SARS-CoV-2 en griep A+B-antigeencombo Rapid Test (Nasal Swab),Covid 19 Antigeen Test
| Product: |
SARS-CoV-2 en influenza A+B-antigeencombo snelle test (neusswab),Covid 19 antigeen test |
| Beginsel: |
Chromatografische immuno-analyse |
| Certificaat: |
CE1434 |
| Verpakking |
1T,2T,5T,7T,10T,20T/25T |
| Houdbaarheid: |
2 jaar |
| Specificiteit: |
99.41% |
| Format: |
Kassetten |
| Het exemplaar: |
Naaspoel |
| Leestyd: |
Tien minuten. |
| Opbergtemperatuur: |
2-30°C |
| Gevoeligheid: |
94.12% |
| Genauigheid: |
98.92% |
Een snelle test voor de kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2-nucleocapsid-eiwitten, influenza A en influenza B-nucleoproteïne-antigenen die aanwezig zijn in een neusswab.
Voor in vitro-diagnostisch gebruik voor zelfonderzoek.
GEBRUIK
De SARS-CoV-2 en Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test (Nasal Swab) is een testkit voor eenmalig gebruik bedoeld om het SARS-CoV-2 op te sporen,Influenza A en Influenza B-virus dat COVID-19 veroorzaakt en/of Influenza met een zelfverzameld neusspoelmonsterDe test is bedoeld voor gebruik bij symptomatische/asymptomatische personen die vermoed worden besmet te zijn met COVID-19 en/of influenza A+B.
De resultaten zijn voor de detectie van SARS-CoV-2 Nucleocapsid-eiwitten, influenza A- en influenza B-nucleoproteïne-antigenen.Een antigeen is over het algemeen detecteerbaar in de bovenste luchtwegen tijdens de acute fase van de infectiePositieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van virale antigenen, maar klinische correlatie met de patiëntgeschiedenis en andere diagnostische informatie is nodig om de infectie status te bepalen.
Positieve resultaten zijn aanwijzend voor de aanwezigheid van SARS-CoV-2 en/of influenza A+B. Personen die positief testen, moeten zichzelf isoleren en bij hun zorgverlener extra zorg zoeken.Positieve resultaten sluiten geen bacteriële infectie of co-infectie met andere virussen uit..
Negatieve resultaten sluiten SARS-CoV-2 en/of influenza A+B-infectie niet uit.Individuen die negatief testen en nog steeds symptomen hebben die lijken op COVID of griep, moeten bij hun zorgverlener opvolgende zorg zoeken..
Samenvatting
De nieuwe coronavirussen behoren tot het β-genus. COVID-19 is een acute respiratoire infectieziekte. Mensen zijn over het algemeen gevoelig.de patiënten besmet met het nieuwe coronavirus zijn de belangrijkste bron van besmettingAsymptomatisch
De huidige epidemiologische onderzoeken tonen aan dat de incubatietijd 1 jaar is.
De belangrijkste verschijnselen zijn koorts, vermoeidheid en droge hoest.
In een aantal gevallen wordt er sprake van keelpijn, myalgie en diarree.Gripp (algemeen bekend als influenza) is een zeer besmettelijke acute virale infectie van de luchtwegen.Het is een overdraagbare ziekte die gemakkelijk wordt overgedragen door het hoesten en niesen van geaërosoleerde druppels met levend virus2 . Grippenuitbraken treden elk jaar op in de herfst- en wintermaanden.
Verzoek van de Commissie
Was uw handen met zeep en water gedurende ten minste 20 seconden voor en na de test.Verwijder de dop van de buis met extractiebuffer en plaats de buis in de buishouder in de doos.
Neussproeven verzamelen
1Haal de steriele doek uit de zak.
2Breng de tampon in uw neusgat totdat u een lichte weerstand voelt (ongeveer 2 cm boven uw neus).het wrijven langs de binnenkant van uw neusgat voor 5-10 keer tegen de neuswand.
Opmerking:
Dit kan ongemakkelijk voelen. meer diep als u sterke weerstand of pijn voelt.
Wanneer het neus slijmvlies beschadigd is of bloedt, kan het het verzamelen van doekjes wordt niet aanbevolen.
Als u andere mensen afstampt, draagt u dan een gezichtsmasker. kinderen, hoeft u de doek misschien niet zo ver in de Voor zeer jonge kinderen kan het nodig zijn om een tweede neusgat te gebruiken. persoon om het hoofd van het kind te stabiliseren tijdens het afvoeren.
3Verwijder voorzichtig de doek.
4Herhaal stap 2 met dezelfde doek in het andere neusgat.
5Haal de tampon.
Voorbereiding van het monster
1Plaats de tampon in de extractietube, zorg ervoor dat deze de bodem raakt en roer de tampon om goed te mengen.
2Verwijder de doek terwijl u de doekkop tegen de binnenkant van de extractiebuis knijpt.
3Plaats de tampon in een plastic zak.
4- Sluit de dop of zet het buispunt op de buis.
Beproeving
1Verwijder de testcassette uit de verzegelde foliezak en gebruik deze binnen een uur.Plaats de testcassette op een plat en gelijk oppervlak.
2. Draai de monsterextractiebuis om en voeg 3 druppels van het geëxtraheerde monster toe aan elk monsterputje van de testcassette en start de timer.
3Lees het resultaat na 10 minuten. Lees het resultaat niet na 20 minuten.
Opmerking: Na voltooiing van de test, plaats alle onderdelen in een plastic zak en dicht verzegeld, dan verwijderen volgens de lokale
De Commissie is van mening dat de
De resultaten lezen
Deel uw testresultaat met uw zorgverlener en volg uw lokale COVID-richtlijnen/vereisten zorgvuldig.
Positief SARS-CoV-2:* Twee gekleurde lijnen verschijnen in het COVID-19-venster. Een gekleurde lijn moet in het controlegedeelte (C) en een andere gekleurde lijn in het testgebied (T) zijn.
Positieve griep A:* In het FLU A+B-venster verschijnen twee gekleurde lijnen. Een gekleurde lijn moet zich in het controlegebied (C) bevinden en een andere gekleurde lijn in het griep A-gebied (A).
Positieve griep B:* In het FLU A+B-venster verschijnen twee gekleurde lijnen. Een gekleurde lijn moet zich in het controlegebied (C) bevinden en een andere gekleurde lijn in het griep B-gebied (B).
Positieve griep A en griep B:* Drie gekleurde lijnen verschijnen in het venster van FLU A+B.Een gekleurde lijn moet in het controlegedeelte (C) en twee gekleurde lijnen in het influenza A-gebied (A) en het influenza B-gebied (B) zijn.
* OPMERKING: De intensiteit van de kleur in het testlijngebied (T/B/A) zal variëren op basis van de hoeveelheid SARS-CoV-2 en/of influenza A+B-antigeen in het monster.Alle kleurtinten in het testgebied (T/B/A) moeten dus als positief worden beschouwd..
Een positief resultaat betekent dat het zeer waarschijnlijk is dat u COVID-19 en/of influenza A/influenza B heeft, maar de positieve monsters moeten worden bevestigd om dit weer te geven.Ga onmiddellijk naar zelfisolatie in overeenstemming met de lokale richtlijnen en neem onmiddellijk contact op met uw huisarts/arts of de lokale gezondheidsafdeling.
Uw testresultaat wordt gecontroleerd door een bevestigingstest op PCR en u wordt uitgelegd wat de volgende stappen zijn.
NEGATief: één gekleurde lijn verschijnt in het controlegedeelte (C).
Het is onwaarschijnlijk dat u COVID-19 en/of griep A/griep B heeft.het is mogelijk dat deze test een negatief resultaat geeft dat onjuist is (een vals negatief) bij sommige mensen met COVID-19 en/of influenza A/influenza B.Dit betekent dat u mogelijk nog steeds COVID-19 en/of influenza A/influenza B hebt, ook al is de test negatief.
In geval van vermoeden herhaal de test na 1-2 dagen.omdat het coronavirus/influenzavirus niet nauwkeurig kan worden gedetecteerd in alle fasen van een infectie.
Zelfs met een negatief testresultaat moeten afstands- en hygiënevoorschriften worden nageleefd, migratie/reizen, het bijwonen van evenementen enz. moeten uw lokale COVID/influenza richtlijnen/vereisten volgen.
INVALID: de besturingsleiding wordt niet weergegeven. Onvoldoende monstervolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke oorzaken van het falen van de besturingsleiding.Herziening van de procedure en herhaling van de test met een nieuwe test of contact met een COVID-19- en/of grieptestcentrum.
Bestelgegevens
| Nee. |
Producten |
Specimen |
Verpakking |
| COF-CT525H |
SARS-CoV-2 en griep A+B antigeencombo snelle test (nasal swab) |
Naaspoel |
1T,2T,5T,7T,10T,20T/25 |
