Bericht versturen
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic

Icic-525 COVID 19 Snelle Test Kenmerkend Vitro van Kit Influenza ab van de Antigeen de Snelle Test

Producten - Covid 19 Uitrusting van de Antigeen de Snelle Test
  • Hoog licht

    Citest COVID 19 Uitrusting van de Antigeen de Snelle Test

    ,

    ICIC525 COVID 19 Uitrusting van de Antigeen de Snelle Test

    ,

    Griepab Snelle Test Kenmerkend Vitro

  • Product
    Covid-19 en de Snelle Test van Combo van het Griepa+b Antigeen, covid-19 Snelle de Testuitrusting va
  • Merk
    Citest
  • Principe
    Chromatografische Immunoassay
  • Formaat
    Cassette
  • Specimen
    Nasopharyngeal Zwabber
  • Certificaat
    Ce
  • Lezingstijd
    15 minuten
  • Pak
    20 T
  • Opslagtemperatuur
    2-30°C
  • KAT NR.
    Icic-525
  • Plaats van herkomst
    -
  • Merknaam
    Citest
  • Certificering
    CE
  • Modelnummer
    Icic-525
  • Min. bestelaantal
    N/A
  • Prijs
    negotiation
  • Verpakking Details
    20T
  • Levering vermogen
    10m-tests/maand

Icic-525 COVID 19 Snelle Test Kenmerkend Vitro van Kit Influenza ab van de Antigeen de Snelle Test

  • ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic
Prijs opvragen Contact nu
 

 

Covid-19 en de Snelle Test van Combo van het Griepa+b Antigeen, covid-19 Snelle de Testuitrusting van Combo

 
Toepassing
 
Covid-19 en is de Snelle Test van Combo van het Griepa+b Antigeen snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve opsporing van SARS-CoV-2 Nucleocapsid proteïne, Griepa en Griepb virusantigenen huidig in menselijke nasopharynx. Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.
 
Principe Chromatografische Immunoassay
Formaat Cassette
Specimen Nasopharyngeal Zwabber
Certificaat Ce
Lezingstijd 15 minuten
Pak 20 T
Opslagtemperatuur 2-30°C
Houdbaarheid 2 jaar
 
 
BESTEMMING
 
De covid-19 en Snelle Test van Combo van het Griepa+b Antigeen (Nasopharyngeal Zwabber) zijn snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve opsporing van SARS-CoV-2 Nucleocapsid proteïne, Griepa en Griepb virusantigenen in nasopharyngeal zwabberspecimens van individuen met veronderstelde besmetting SARS-CoV-2/Influenza samen met klinische presentatie en de resultaten van andere laboratoriumtests.
 
De resultaten zijn voor de opsporing van SARS-CoV-2 Nucleocapsid proteïne en Griepa+b Antigenen. Een antigeen is over het algemeen opspoorbaar in hogere ademhalingsspecimens tijdens de scherpe fase van besmetting. De positieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van virale antigenen, maar de klinische correlatie met geduldige geschiedenis en andere kenmerkende informatie is noodzakelijk om besmettingsstatus te bepalen. De positieve resultaten sluiten geen bacteriële besmetting of mede-besmetting met andere virussen uit. De ontdekte agent kan niet de welomlijnde oorzaak van ziekte zijn.
 
De negatieve resultaten sluiten SARS-CoV-2 Griepa+b geen besmetting uit en zouden niet als enige basis voor behandeling of geduldige beheersbesluiten moeten worden gebruikt. De negatieve resultaten zouden moeten worden behandeld en vermoedelijk met een moleculaire analyse, indien nodig voor geduldig beheer worden bevestigd. De negatieve resultaten zouden in de context van de recente blootstelling van een patiënt, geschiedenis en de aanwezigheid van klinische tekens moeten worden overwogen en
symptomen verenigbaar met covid-19/Griep A+B.
 
EIGENSCHAPPEN.
 

Snelle resultaten

Gemakkelijke visueel interpretatie

Eenvoudige verrichting, geen vereist materiaal

Hoge nauwkeurigheid

 
PRINCIPE
 
De covid-19 Antigeen Snelle Test (Nasopharyngeal Zwabber) is kwalitatieve op membraan-gebaseerde immunoassay voor de opsporing van SARS-CoV-2 Nucleocapsid proteïne in menselijk nasopharyngeal zwabberspecimen. SARS-CoV-2 is het antilichaam met een laag bedekt in het gebied van de testlijn. Tijdens het testen, reageert het specimen met SARS-CoV-2 antilichaam-met een laag bedekte deeltjes in de test. Het mengsel migreert dan omhoog op het membraan door capillaire actie en reageert met antilichaam SARS-CoV-2 in het gebied van de testlijn. Als het specimen SARS-CoV-2 Nucleocapsid proteïne bevat, zal een rassenbarrière in het gebied van de testlijn als resultaat van dit verschijnen.
 
Als het specimen geen antigenen aan SARS-CoV-2 bevat, zal geen rassenbarrière in het gebied van de testlijn verschijnen, die op een negatief resultaat wijzen. Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière altijd in het gebied van de controlelijn schijnen erop wijzen, die dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen.
 
De Griepa+b Snelle Test (Nasopharyngeal Zwabber) is kwalitatieve, zijstroomimmunoassay voor de opsporing van Griep A en Griepb nucleoproteins in menselijk nasopharyngeal zwabberspecimen. In deze test, is het antilichaam specifiek voor de Griep A en Griep B afzonderlijk met een laag bedekt op de gebieden van de testlijn van de test. Tijdens het testen, reageert het gehaalde specimen met het antilichaam aan Griep A en/of Griep B die op deeltjes met een laag bedekt zijn. Het mengsel migreert omhoog het membraan om met het antilichaam aan Griep A en/of Griep B op het membraan te reageren en gekleurde één of twee te produceren
 
SPECIMENinzameling, VERVOER EN OPSLAG
 
Specimeninzameling
1. Neem een steriele zwabber in het neusgat van de patiënt op, die de oppervlakte van latere nasopharynx bereiken.
2. Zwabber over de oppervlakte van latere nasopharynx.
3. Trek de steriele zwabber van de neusholte terug.
Icic-525 COVID 19 Snelle Test Kenmerkend Vitro van Kit Influenza ab van de Antigeen de Snelle Test 0
 
Voorzichtigheid: Als de onderbrekingen van de zwabberstok tijdens specimeninzameling, specimeninzameling met een nieuwe zwabber herhalen.
Van de specimenvervoer en opslag de Specimens zouden zo spoedig mogelijk na inzameling moeten worden getest. Als de zwabbers niet onmiddellijk worden verwerkt, wordt het hoogst geadviseerd de zwabbersteekproef in een droge, steriele, en strak verzegelde plastic buis voor opslag wordt geplaatst. Het zwabberspecimen in droge en steriele voorwaarde is stabiel maximaal 24 uren bij 2-8°C.
 
AANWIJZINGEN VOOR
 
Sta de test, het gehaalde specimen en/of de controles toe om aan kamertemperatuur (15-30°C) voorafgaand aan in evenwicht te brengen het testen.
1. Verwijder de testcassette uit de verzegelde foliezak en gebruik het binnen één uur. De beste resultaten zullen worden verkregen als de test onmiddellijk na het openen van de foliezak wordt uitgevoerd.
 
2. Keer de buis van de specimenextractie om en voeg respectievelijk 3 dalingen van gehaald specimen (approx.75-100μl) aan elk van het specimen toe goed en begin dan de tijdopnemer.
 
3. Wacht op de rassenbarrière te verschijnen. Lees het resultaat 15 minuten. Interpreteer niet het resultaat na 20 minuten.
Icic-525 COVID 19 Snelle Test Kenmerkend Vitro van Kit Influenza ab van de Antigeen de Snelle Test 1
 
 
POSITIEF COVID-19: * Twee verschillende rassenbarrières verschijnen in het linkervenster. Één rassenbarrière zou in het controlegebied (c) moeten zijn en een andere rassenbarrière zou in het Testgebied (t) moeten zijn. Het positieve resultaat in het Testgebied wijst op opsporing van covid-19
antigenen in de steekproef.
 
POSITIEVE Griep A: * Twee verschillende rassenbarrières verschijnen in het juiste venster. Één rassenbarrière zou in het controlegebied (c) moeten zijn en een andere rassenbarrière zou in het Griepa gebied (a) moeten zijn. Een positief resultaat in het Griepa gebied wijst op dat Griepa antigeen in de steekproef werd ontdekt.
 
POSITIEVE Griep B: * Twee verschillende rassenbarrièresappearin het juiste venster. Één rassenbarrière zou in het controlegebied (c) moeten zijn en een andere rassenbarrière zou in het Griepb gebied (b) moeten zijn. Een positief resultaat in het Griepb gebied wijst erop dat het Griepb antigeen in de steekproef werd ontdekt.
 
POSITIEVE Griep A en Griep B: * Drie verschillende rassenbarrières verschijnen in het juiste venster. Één rassenbarrière zou in het controlegebied (c) moeten zijn en rassenbarrière twee zou in het Griepa gebied (a) en Griepb gebied (b) moeten zijn. Een positief resultaat in het gebied van het Griepa gebied en van de Griep B wijst op dat Griepa antigeen en het Griepb antigeen werd ontdekt in de steekproef.
 
*NOTE: De intensiteit van de kleur in het gebied van de testlijn (t) zal gebaseerd op de hoeveelheid antigeen covid-19 variëren, Griep A en/of B-antigeen huidig in de steekproef. Zo om het even welke schaduw van kleur in het testgebied (T/B/A) zou als positief moeten worden beschouwd.
 
VERBIED: Één rassenbarrière verschijnt in het controlegebied (c). Geen duidelijke rassenbarrière verschijnt in het gebied van de testlijn (T/B/A).
 
ONGELDIG: De controlelijn slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende specimenvolume of de onjuiste proceduretechnieken zijn de zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test met een nieuwe testcassette. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de testuitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler
 
SAMENVATTING
 
Nieuwe coronaviruses behoren tot de soort β. Covid-19 zijn een scherpe ademhalingsinfectieziekte. De mensen zijn over het algemeen vatbaar. Momenteel, zijn de patiënten besmet door nieuwe coronavirus de belangrijkste bron van besmetting; de niet-symptomatische besmette mensen kunnen ook een besmettelijke bron zijn. Gebaseerd op het huidige epidemiologische onderzoek, is de incubatieperiode 1 tot 14 dagen, meestal 3 tot 7 dagen. De belangrijkste manifestaties omvatten koorts, moeheid en drogen hoest. De neuscongestie, de lopende neus, de keelpijn, de spierpijn en de diarree worden gevonden in een paar gevallen. Griep (algemeen als ‚griep wordt de bekend‘) is een hoogst besmettelijke, scherpe virale besmetting van het ademhalingskanaal dat. Het is een overdraagbare die ziekte door het hoesten en het niezen van aerosolized druppeltjes gemakkelijk wordt overgebracht die levend virus bevatten.
 
De griepuitbarstingen komen elk jaar tijdens de daling voor en wintermaanden. Type A de virussen zijn typisch meer overwegend dan typeb virussen en met de meeste ernstige griepepidemieën geassocieerd, terwijl de typeb besmettingen gewoonlijk milder zijn.
 
De goudstandaard van laboratoriumdiagnose is de cultuur van de 14 dagcel met één van een verscheidenheid van cellenvariëteiten die de groei van de cultuur van de griepvirus.2 Cel kunnen steunen hebben beperkt klinisch nut, zoals de resultaten te laat in de klinische cursus voor efficiënte geduldige interventie worden verkregen. De omgekeerde Transcriptase-PolymeraseKettingreactie (rechts-PCR) is een nieuwere methode die over het algemeen gevoeliger is dan cultuur met betere opsporingstarieven over cultuur van 2-23%.  Nochtans, is rechts-PCR duur, complex en moet in gespecialiseerde laboratoria worden uitgevoerd.
 
Markeringen:

Citest COVID 19 Uitrusting van de Antigeen de Snelle Test

sars cov cassette van de 2 antigeen de snelle test

25T COVID 19 Uitrusting van de Antigeen de Snelle Test

gerelateerde producten

Onze producten worden over de hele wereld verkocht. U kunt gerust zijn op het hele proces van onze producten.

Vraag een offerte aan