Bericht versturen
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
15 min SARS-CoV-2 Influenza AB Test Kit RSV Rapid Test Nasopharyngeal Swab

15 min SARS-CoV-2 van de de Uitrustingsrsv Snelle Test van de Griepab Test Nasopharyngeal Zwabber

  • Hoog licht

    15min de Uitrusting RSV van de griepab Test

    ,

    sars cov cassette van de 2 antigeen de snelle test

    ,

    Snelle de Test Nasopharyngeal Zwabber van RSV

  • Product
    Het Antigeen van SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Combo Snelle Test (Nasopharyngeal Zwabber)
  • Merk
    Citest
  • Principe
    Chromatografische Immunoassay
  • Formaat
    Cassette
  • Specimen
    Nasopharyngeal Zwabber
  • Certificaat
    Ce
  • Lezingstijd
    15 minuten
  • Pak
    20 T
  • Opslagtemperatuur
    2-30°C
  • Houdbaarheid
    2 jaar
  • Plaats van herkomst
    -
  • Merknaam
    Citest
  • Certificering
    CE
  • Modelnummer
    Isir-535
  • Min. bestelaantal
    N/A
  • Prijs
    negotiation
  • Verpakking Details
    20T
  • Levertijd
    2-4 weken
  • Levering vermogen
    10m-tests/maand

15 min SARS-CoV-2 van de de Uitrustingsrsv Snelle Test van de Griepab Test Nasopharyngeal Zwabber

Van het Antigeencombo van SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV de Snelle Test (Nasopharyngeal Zwabber)

 

 

Principe Chromatografische Immunoassay
Formaat Cassette
Specimen Nasopharyngeal Zwabber
Certificaat Ce
Lezingstijd 15 minuten
Pak 20 T
Opslagtemperatuur 2-30°C
Houdbaarheid 2 jaar

 

Toepassing

 

Van het Antigeencombo van SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV is de Snelle Test snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve opsporing van SARS-CoV-2 Nucleocapsid proteïne, Griep A, Griep B en Ademhalings Syncytial Virus (RSV) antigenen huidig in menselijke nasopharynx.
Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro
 
BESTEMMING
 
De van het Antigeencombo van SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Snelle Test (Nasopharyngeal Zwabber) is snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve opsporing van SARS-CoV-2 Nucleocapsid proteïne, Griep A, Griep B en Ademhalings Syncytial Virus (RSV) antigenen in nasopharyngeal zwabberspecimens van individuen met veronderstelde besmetting SARS-CoV-2/Influenza/RSV samen met klinische presentatie en de resultaten van andere laboratoriumtests.
 
De resultaten zijn voor de opsporing van SARS-CoV-2 Nucleocapsid proteïne, Griep A+B en RSV-Antigenen. Een antigeen is over het algemeen opspoorbaar in hogere ademhalingsspecimens tijdens de scherpe fase van besmetting. De positieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van virale antigenen, maar de klinische correlatie met geduldige geschiedenis en andere kenmerkende informatie is noodzakelijk om besmettingsstatus te bepalen. De positieve resultaten sluiten andere bacteriële/virale besmetting niet uit. De ontdekte agent kan niet de welomlijnde oorzaak van ziekte zijn.
 
De negatieve resultaten sluiten de geen besmetting van SARS-CoV-2/Influenza uit A+B/RSV en zouden niet als enige basis voor behandeling of geduldige beheersbesluiten moeten worden gebruikt. De negatieve resultaten zouden moeten worden behandeld en vermoedelijk met een moleculaire analyse, indien nodig voor geduldig beheer worden bevestigd. De negatieve resultaten zouden in de context van de recente blootstelling van een patiënt, geschiedenis en de aanwezigheid van klinische tekens en symptomen verenigbaar met SARS-CoV-2, Griep A+B en RSV moeten worden overwogen.
 
VOORZORGSMAATREGELEN
 
1. Deze bijsluiter moet volledig worden gelezen alvorens de test uit te voeren. Het nalaten om richtingen in bijsluiter te volgen kan onnauwkeurige testresultaten opleveren.
 
2. Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro. Gebruik niet na vervaldatum.
 
3. Eet niet, drink of rook in het gebied waar de specimens of de uitrustingen worden behandeld.
 
4. Gebruik geen test als de zak beschadigd is.
 
5. Behandel alle specimens alsof zij besmettelijke agenten bevatten. Neem gevestigde voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren door in de inzameling, de behandeling, de opslag, en de verwijdering van geduldige steekproeven en gebruikte uitrustingsinhoud waar.
 
6. Slijtage beschermende kleding zoals laboratoriumlagen, beschikbare handschoenen en de ogenbescherming wanneer de specimens worden geanalyseerd.
 
7. De virale Vervoermedia (VTM) kunnen het testresultaat beïnvloeden, opslaan geen specimens in virale vervoermedia; de gehaalde specimens voor PCR tests kunnen niet voor de test worden gebruikt.
 
8. Washanden grondig na behandeling.
 
9. Gelieve te zorgen ervoor dat een passend bedrag steekproeven voor het testen wordt gebruikt. Teveel of ook weinig steekproefgrootte kan tot afwijking van resultaten leiden.
 
10.The de gebruikte test zou volgens lokale verordeningen moeten worden verworpen.
 
11.Humidity en de temperatuur kan resultaten ongunstig beïnvloeden.
 
Specimeninzameling
 
1. Neem een steriele zwabber in het neusgat van de patiënt op, die de oppervlakte van latere nasopharynx bereiken.
2. Zwabber over de oppervlakte van latere nasopharynx.
3. Trek de steriele zwabber van de neusholte terug
 15 min SARS-CoV-2 van de de Uitrustingsrsv Snelle Test van de Griepab Test Nasopharyngeal Zwabber 0
 
AANWIJZINGEN VOOR
 
Sta de test, het gehaalde specimen en/of de controles toe om aan kamertemperatuur (15-30°C) voorafgaand aan in evenwicht te brengen het testen.
 
1. Verwijder de test uit de verzegelde foliezak en gebruik het binnen één uur. De beste resultaten zullen worden verkregen als de test onmiddellijk na het openen van de foliezak wordt uitgevoerd.
 
2. Keer de buis van de specimeninzameling om en voeg respectievelijk 3 dalingen van gehaald specimen aan elk van het specimen toe goed en begin dan de tijdopnemer.
 
3. Wacht op de rassenbarrière te verschijnen. Lees het resultaat 15 minuten. Interpreteer niet het resultaat na 20 minuten.
15 min SARS-CoV-2 van de de Uitrustingsrsv Snelle Test van de Griepab Test Nasopharyngeal Zwabber 1
SAMENVATTING
 
Nieuwe coronaviruses behoren tot de soort β. Covid-19 zijn een scherpe ademhalingsinfectieziekte. De mensen zijn over het algemeen vatbaar. Momenteel, zijn de patiënten besmet door nieuwe coronavirus de belangrijkste bron van besmetting; de niet-symptomatische besmette mensen kunnen ook een besmettelijke bron zijn. Gebaseerd op het huidige epidemiologische onderzoek, is de incubatieperiode 1 tot 14 dagen, meestal 3 tot 7 dagen. De belangrijkste manifestaties omvatten koorts, moeheid en drogen hoest.
 
De neuscongestie, de lopende neus, de keelpijn, de spierpijn en de diarree worden gevonden in een paar gevallen. Griep (algemeen als ‚griep wordt de bekend‘) is een hoogst besmettelijke, scherpe virale besmetting van het ademhalingskanaal dat. Het is een overdraagbare die ziekte door het hoesten en het niezen van aerosolized druppeltjes gemakkelijk wordt overgebracht die levend virus bevatten. De laboratoriumidentificatie van de menselijke besmettingen van het griepvirus wordt algemeen uitgevoerd gebruikend directe antigeenopsporing, virusisolatie in celcultuur, of opsporing van griep-specifiek RNA door omgekeerde transcriptase-polymerase kettingreactie (rechts-PCR). Snelle tests voor griep A en B-virusbesmettingen, die resultaten binnen 30 minuten kunnen opleveren.
 
Ademhalings Syncytial Virus (RSV), dat besmetting van de longen en de ademhalingspassages veroorzaakt, is een belangrijke oorzaak van ademhalingsziekte in jonge kinderen. In volwassenen, kan het symptomen van een verkoudheid, zoals een muffe of lopende neus, een keelpijn, een milde hoofdpijn, een hoest, een koorts, en een algemeen gevoel slechts veroorzaken van ziek het zijn. De meeste kinderen met RSV-besmetting, zowel hen die als hen in het ziekenhuis op werden genomen die als poliklinische patiënten werden behandeld, hadden geen coëxisterende medische voorwaarden of kenmerken die hen beduidend zoals zijnd op groter risico voor strenge RSV-ziekte, behalve het zijn onder 2 jaar oud identificeerden.