|
[BESCHRIKKINGEN VAN PERFORMANCE] 1- Precisiteit. De afwijking van de test is ≤ ± 15%. 2Gevoeligheid De H-FABP-testcassette kan niveaus van H-FABP met een laag gehalte van 1 ng/ml in volbloed, serum of plasma detecteren. 3Detectiebereik. 1-120 ng/ml 4. Lineariteitsbereik 1-120 ng/ml, R≥0.990 5Precisie. C.V. ≤ 15% |
Snel resultaat (15 minuten) Eenvoudige bediening (minder opleiding vereist) Doelstelling (resultaten gelezen door de analysator) Strenge kwaliteitscontrole zorgt voor hoge nauwkeurigheid Gebruikersvriendelijk (eenvoudige plug & play-operatie) Hoge efficiëntie (zowel STAT-test als batchtest) |
Diagnostische FABP-test Gebruik door Citest GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer In menselijk volbloed/serum/plasma
Een test voor het meten van FABP in volbloed/serum/plasma met behulp van de Citest TM Go fluorescentie-immunoassay-analysator.
Toepassing en beschrijving:
FABP is een nieuw geïntroduceerde plasma marker van acuut myocardinfarct (AMI).De plasma kinetiek van FABP (15kD) lijkt sterk op die van H-FABP, omdat verhoogde plasmaconcentraties binnen 2 uur na AMI worden gevonden en normaal worden binnen 18 tot 24 uur.Maar de concentratie van FABP in de skeletspier is 20 keer lager dan in hartweefsel (voor H-FABP hetzelfde gehalte voor hart- en skeletweefsel),dat maakt FABP meer hart specifiek dan H-FABPDit maakt FABP een nuttige biochemische marker voor de vroege beoordeling of uitsluiting van AMI.
FABP lijkt ook een nuttige plasmamarker te zijn voor de schatting van de grootte van het myocardinfarct.immunogeen voor de productie van antiserum, massa FABP-standaard, FABP biochemische en immunochemische studies, tracer voor jodiëring.
| Beginsel | Fluorescentie-immuunonderzoek |
| Format | Kassetten |
| Specimen | WB/S/P |
| Certificaat | CE |
| Leestijd | Vijftien minuten. |
| Verpakking | 10T/25T |
| Bergingstemperatuur | 4-30°C |
| Houdbaarheid | 2 jaar |
| Afsluiting | 8 ng/mL |
Hoe moet ik het gebruiken?
Zie de Citest TM Go Fluorescentie Immunoassay Analyzer Operation Manual voor de volledige instructies voor het gebruik van de test.
Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles vóór de test op kamertemperatuur (15-30°C) komen.
1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens, naargelang de noodzaak, de modus "Standard test" of "Quick test".
2Haal de identiteitskaart en stop hem in de analyser.
3Serum/plasma: Pipetteer 50 μl serum/plasma in de bufferbuis, meng het monster en de buffer goed.
4Volbloed: 75 μl volbloed met een pipet in de bufferbuis overbrengen; het monster en de buffer goed mengen.
5. Voeg verdund monster toe met een pipet: Pipetteer 85 μL verdund monster in de steekproefput van de testcassette.
6Er zijn twee testmodussen voor de Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, de standaardtestmodus en de quicktestmodus.
Zie de gebruikershandleiding van Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer voor meer informatie.
¢snel testen: na 15 minuten van het toevoegen van het monster, de testcassette in de analysator, klik op ¢snel testen, vul de testinformatie in en klik onmiddellijk op "NEW TEST".De analysator geeft automatisch het testresultaat na een paar seconden.
¢Standaardtest: onmiddellijk na het toevoegen van het monster de testcassette in de analysator plaatsen, op ¢STANDARD TEST ¢ klikken, de testinformatie invullen en tegelijkertijd op "NEW TEST" klikken.De analysator telt automatisch 15 minuten af.Na het aftellen geeft de analysator meteen het resultaat.
De H-FABP Test Cassette is gebaseerd op Fluorescentie Immunoassay om H-FABP in volbloed of plasma te meten als hulp bij de diagnose van acuut myocardinfarct (AMI).Het testresultaat wordt berekend met behulp van een fluorescentie-immunoassay-analysator..
| Catalogusnummer | Naam van het artikel | Proefproef | Testbereik | KIT-grootte |
| FI-HFA-402 | H-FABP-testcassette | WB/S/P | 1-120 ng/mL | 10T/25 |
Onze producten worden over de hele wereld verkocht. U kunt gerust zijn op het hele proces van onze producten.
