Creatine kinase MB (CK-MB) Test Gebruik Door fluorescentie Immunoassay Analyzer In menselijk volbloed / serum / plasma
Beginsel | Fluorescentie-immuunonderzoek |
Format | Kassetten |
Specimen | WB/S/P |
Certificaat | CE |
Leestijd | Vijftien minuten. |
Verpakking | 10T/25T |
Bergingstemperatuur | 4-30°C |
Afsluiting | 5 ng/mL |
Een test voor het meten van Creatine Kinase MB (CK-MB) in volbloed/serum/plasma met behulp van de Citest TM fluorescentie Immunoassay Analyzer.
Toepassing en beschrijving:
Creatine kinase MB (CK-MB) is een enzym dat aanwezig is in de hartspier met een moleculair gewicht van 87,0 kDa.1Creatine kinase is een dimerisch molecuul gevormd uit twee subeenheden die worden aangeduid als M en B, die samen drie verschillende iso-enzymen vormen., CK-MM, CK-BB en CK-MB.
CK-MB is het iso-enzym van creatine kinase dat het meest betrokken is bij de stofwisseling van het hartweefsel.De afgifte van CK-MB in het bloed na MI kan binnen 3-8 uur na het begin van de symptomen worden gedetecteerd.Het bereikt zijn hoogtepunt binnen 9 tot 30 uur en keert binnen 48 tot 72 uur terug naar het uitgangsniveau.CK-MB is een van de belangrijkste hartmarkers en wordt algemeen erkend als de traditionele marker voor de diagnose van MI.
De CK-MB-testcassette (heelbloed/serum/plasma) is een eenvoudige test waarbij een combinatie van met antilichamen beklede deeltjes en opvangreagentia wordt gebruikt om CK-MB kwantitatief in het volbloed te detecteren.serum of plasma.
[BESCHRIKKINGEN VAN PERFORMANCE] 1- Precisiteit. De afwijking van de test ≤ ± 15% 2Gevoeligheid De CK-MB-testcassette kan niveaus van creatine kinase MB met een laagtepunt van 0,2 ng/ml in volbloed, serum of plasma detecteren. 3Detectiebereik. 0. 2~75 ng/ml 4Lineair bereik. 0. 2~75 ng/ml, R≥0.990 5Precisie. C.V. ≤ 15% |
Snel resultaat (15 minuten) Eenvoudige bediening (minder opleiding vereist) Doelstelling (resultaten gelezen door de analysator) Strenge kwaliteitscontrole zorgt voor hoge nauwkeurigheid Gebruikersvriendelijk (eenvoudige plug & play-operatie) Hoge efficiëntie (zowel STAT-test als batchtest) |
Hoe moet ik het gebruiken?
Zie de Citest TM Fluorescentie Immunoassay Analyzer Operation Manual voor de volledige instructies voor het gebruik van de test.
Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles vóór de test op kamertemperatuur (15-30°C) komen.
1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens, naargelang de noodzaak, de modus "Standard test" of "Quick test".
2Verwijder de identiteitskaart en zet hem in de analyserpoort.
3Serum/plasma: Pipetteer 75 μl serum/plasma in de bufferbuis; meng het monster en de buffer goed.
4Volbloed: 100 μl volbloed met een pipet in de bufferbuis overbrengen; het monster en de buffer goed mengen.
5. Voeg verdund monster toe met een pipet: Pipetteer 75 μL verdund monster in de monsterput. Start tegelijkertijd de timer.
6Er zijn twee testmodussen voor de CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer, de standaardtestmodus en de quicktestmodus.
Zie de gebruikershandleiding van CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer voor meer informatie.
De testcassette wordt 15 minuten na het aanbrengen van het monster in de analysator geplaatst en op "Test" geklikt.
¢Standaardtestmodus: Voer de testcassette onmiddellijk na het aanbrengen van het monster in de analysator, klik tegelijkertijd op "Nieuwe test", de analysator zal automatisch 15 minuten aftellen.Na het aftellen.De analysator geeft onmiddellijk het resultaat.
Interpretatie van de resultaten
De resultaten worden gelezen door de Citest TM Fluorescentie Immunoassay Analyzer.
Het resultaat van de HbA1c-tests wordt berekend met de CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer en wordt weergegeven op het scherm.
Voor aanvullende informatie raadpleegt u de gebruikershandleiding van Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
Het lineariteitsbereik van de Citest TM HbA1c-test is 0,2-75 ng/l.
Catalogusnummer | Naam van het artikel | Proefproef | Testbereik | KIT-grootte |
FI-CKMB-402 | CK-MB-testcassette | WB/S/P | 00,2-75 ng/l |
10T/25T
|