Bericht versturen
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
CTnI Fluorescence Immunoassay Test Citest Cardiac Troponin I Test

Immunoassay van de CTnIfluorescentie Harttroponine I van Testcitest Test

  • Hoog licht

    Immunoassay van de CTnIfluorescentie Test

    ,

    0.5ng/ML fluorescentieimmunoassay Test

    ,

    Citest Harttroponine I Test

  • Producten
    Citest Harttroponine I (cTnI) Test Gebruik Door fluorescentie Immunoassay Analyzer In menselijk volb
  • Nee.
    FI-CTI-402
  • Beginsel
    Fluorescentie-immunoassay
  • Format
    Cassette
  • Specimen
    WB/S/P
  • Certificaat
    CE
  • Leestijd
    Vijftien minuten.
  • Verpakking
    10T/25T
  • Bergingstemperatuur
    4-30℃
  • Houdbaarheid
    2 jaar
  • Lineariteitsbereik
    0.1 tot en met 40 ng/mL, R≥0.990
  • Afsluiting
    0.5 ng/mL
  • Precisie
    C.V. ≤ 15%
  • Precisiteit
    De testdeviatie is ≤ ± 15%
  • Analytische gevoeligheid
    zo laag als 0,1 ng/ml volbloed, serum of plasma
  • Plaats van herkomst
    -
  • Merknaam
    Citest
  • Certificering
    CE
  • Modelnummer
    FI-cti-402
  • Min. bestelaantal
    N/A
  • Prijs
    negotiation
  • Verpakking Details
    10T/25T
  • Levertijd
    2-4 weken
  • Levering vermogen
    10m-tests/maand

Immunoassay van de CTnIfluorescentie Harttroponine I van Testcitest Test

Citest Harttroponine I (cTnI) Test Gebruik Door fluorescentie Immunoassay Analyzer In menselijk volbloed/serum/plasma

 

Beginsel Chromatografische immuno-analyse
Format Kassetten
Specimen WB/S/P
Certificaat CE
Leestijd Vijftien minuten.
Verpakking 10T/25T
Bergingstemperatuur 4-30°C
Houdbaarheid 2 jaar
Afsluiting 0.5 ng/mL

 

Een test voor het meten van harttroponine I (cTnI) in volbloed/serum/plasma met behulp van de Citest TM fluorescentie-immunoassay-analysator.

 

Toepassing en beschrijving:

 

Harttroponine I (cTnI) is een eiwit in de hartspier met een moleculair gewicht van 22,5 kDa.Samen met tropomyosine, dit structurele complex vormt het belangrijkste onderdeel dat de calciumgevoelige ATPase-activiteit van actomyosine in gestreept skelet en hartspier reguleert[2].Troponine I wordt in het bloed vrijgegeven 4-6 uur na het begin van de pijn.

 

Het afgiftepatroon van cTnI is vergelijkbaar met dat van CK-MB, maar terwijl de CK-MB-spiegels na 72 uur weer normaal worden, blijft troponine I gedurende 6-10 dagen verhoogd.Dit zorgt voor een langer detectievenster voor hartletsel.De hoge specificiteit van cTnI-metingen voor de identificatie van myocardiale schade is aangetoond in omstandigheden zoals de perioperatieve periode, na marathonrennen,en een stomp borstletsel

 

cTnI-vrijstelling is ook gedocumenteerd bij andere hartziekten dan acuut myocardinfarct (AMI), zoals instabiele angina, congestief hartfalen,en ischemische schade als gevolg van een bypassoperatie van de kransslagader [1]Vanwege zijn hoge specificiteit en gevoeligheid in het myocardinweefsel is troponine I onlangs de meest voorkeur biomarker geworden voor myocardinfarct.

Kenmerken

[BESCHRIKKINGEN VAN PERFORMANCE]

1- Precisiteit.

De afwijking van de test is ≤ ± 15%.

2Gevoeligheid

De Cardiac Troponin I Test Cassette kan niveaus van Cardiac Troponin I detecteren die zo laag zijn als 0,1 ng/ml volbloed, serum of plasma.

3Detectiebereik.

0.1 tot en met 40 ng/mL

4. Lineariteitsbereik

0.1 tot en met 40 ng/mL, R≥0.990

5Precisie.

C.V. ≤ 15%

 

 

 

Snel resultaat (15 minuten)

Eenvoudige bediening (minder opleiding vereist)

Doelstelling (resultaten gelezen door de analysator)

Strenge kwaliteitscontrole zorgt voor hoge nauwkeurigheid

Gebruikersvriendelijk (eenvoudige plug & play-operatie)

Hoge efficiëntie (zowel STAT-test als batchtest)

 

 

 

Hoe moet ik het gebruiken?

 

Zie de Citest TM Fluorescentie Immunoassay Analyzer Operation Manual voor de volledige instructies voor het gebruik van de test.

 

Laat de test, het monster, de buffer en/of de controlemechanismen vóór de test op kamertemperatuur (15-30 °C) komen.

 

1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens, naargelang de noodzaak, de modus "Standard test" of "Quick test".

 

2Haal de identiteitskaart en stop hem in de analyser.

 

3Serum/plasma: 75 μl serum/plasma in de bufferbuis overbrengen, het monster en de buffer goed mengen.Volbloed: 75 μl volbloed met een pipet in de bufferbuis overbrengen;het monster en de buffer goed mengen.

 

4. Voeg verdund monster toe met een pipet: Pipetteer 85 μL verdund monster in de proefput. Start tegelijkertijd de timer.

 

5Er zijn twee testmodussen voor de CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer, de standaardtestmodus en de quicktestmodus.Zie de gebruikershandleiding van CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer voor meer informatie..

 

De testcassette wordt 15 minuten na het aanbrengen van het monster in de analysator geplaatst en op "Nieuwe test" geklikt.

 

¢Standaardtestmodus: Voer de testcassette onmiddellijk na het aanbrengen van het monster in de analysator, klik tegelijkertijd op "Nieuwe test", de analysator telt automatisch 15 minuten af.Na het aftellen.De analysator geeft onmiddellijk het resultaat.

 

De Cardiac Troponin I Test Cassette (Heelbloed/Serum/Plasma) is een eenvoudige test waarbij een combinatie van anti-cTnI-antilichaam-gecoate deeltjes en een opslagreagens wordt gebruikt om cTnI in heelbloed te detecteren.serum of plasma.

 

 Immunoassay van de CTnIfluorescentie Harttroponine I van Testcitest Test 0

 

Interpretatie van de resultaten
De resultaten worden gelezen door de Citest TM Fluorescentie Immunoassay Analyzer.
Het resultaat van de tests voor HbA1c wordt berekend door CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer en wordt weergegeven op het scherm.Zie de gebruikershandleiding van CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyze..
Het lineariteitsbereik van de Citest TM HbA1c-test is 0,1-40 ng/mL.

 

 

Catalogusnummer Naam van het artikel Proefproef Testbereik KIT-grootte
FI-CTI-402 cTnI Testcassette WB/S/P 0.1-40 ng/mL 10T/25T