Bericht versturen
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
Citest CEA Fluorescence Immunoassay Test Carcinoembryonic Antigen Test

Het Antigeentest van Citestcea fluorescence immunoassay test carcinoembryonic

  • Hoog licht

    CEA Fluorescence Immunoassay Test

    ,

    Carcinoembryonic Fluorescentieimmunoassay Test

    ,

    Test van het Citest Carcinoembryonic Antigeen

  • Producten
    Gemakkelijke carcinoembryonische antigeen (CEA) test Gemakkelijk te gebruiken door CItest GO fluores
  • Nee.
    FI-CEA-302
  • Beginsel
    Fluorescentie-immunoassay
  • Format
    Cassette
  • Specimen
    S/P
  • Certificaat
    CE
  • Leestijd
    Vijftien minuten.
  • Verpakking
    10T/25T
  • Bergingstemperatuur
    4-30℃
  • Houdbaarheid
    2 jaar
  • Lineariteitsbereik
    5~400 ng/ml, R≥0.990
  • Afsluiting
    4 ng/mL
  • Precisie
    C.V. ≤ 15%
  • Precisiteit
    De testdeviatie is ≤ ± 15%
  • Analytische gevoeligheid
    zo laag als 1 ng/ml in serum, plasma
  • Plaats van herkomst
    -
  • Merknaam
    Citest
  • Certificering
    CE
  • Modelnummer
    FI-cea-302
  • Min. bestelaantal
    N/A
  • Prijs
    negotiation
  • Verpakking Details
    10T/25T
  • Levertijd
    2-4 weken
  • Levering vermogen
    10m-tests/maand

Het Antigeentest van Citestcea fluorescence immunoassay test carcinoembryonic

Gemakkelijke carcinoembryonische antigeen (CEA) test Gemakkelijk te gebruiken door CItest GO fluorescentie Immunoassay Analyzer Serum/Plasma

 

Productkenmerken Parameters
Beginsel Fluorescentie-immuunonderzoek
Format Kassetten
Specimen S/P
Certificaat CE
Leestijd Vijftien minuten.
Verpakking 10T/25T
Bergingstemperatuur 4-30°C
Houdbaarheid 2 jaar
Afsluiting 4 ng/mL

 

Een test voor het meten van carcinoembryonisch antigeen (CEA) in serum of plasma met behulp van CitestTM GO fluorescentie-immunoassay


Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.

Kenmerken

[BESCHRIKKINGEN VAN PERFORMANCE]

1- Precisiteit.

De afwijking is ≤ ±15%.

2. Analytische gevoeligheid

De CEA-testcassette kan niveaus van CEA van 1 ng/ml in serum en plasma detecteren.

3. Lineariteitsbereik

1 ¢ 500 ng/ml, R≥0.990

4Precisie.

C.V. ≤ 15%

 

 

Snel resultaat (15 minuten)

Eenvoudige bediening (minder opleiding vereist)

Doelstelling (resultaten gelezen door de analysator)

Strenge kwaliteitscontrole zorgt voor hoge nauwkeurigheid

Gebruikersvriendelijk (eenvoudige plug & play-operatie)

Hoge efficiëntie (zowel STAT-test als batchtest)

 

Toepassing:

 

De CEA-testcassette (Serum/Plasma) is gebaseerd op fluorescentie-immunoassay voor de kwantitatieve detectie van CEA in serum of plasma ter ondersteuning van de monitoring van kankerpatiënten.

 

Beschrijving:

 

Carcinoembryonisch antigeen (CEA) is een tumor-geassocieerd antigeen dat wordt gekenmerkt als een oncofetal glycoproteïne.met name pulmonale of gastro-intestinale tumoren (e.bv. dikke darmkanker, leverkanker en longkanker). CEA komt normaal in foetaal darmweefsel voor met detecteerbare serumspiegels die na de geboorte in wezen verdwijnen.verhoogde niveaus van CEA kunnen van significante waarde zijn bij de diagnose van primaire carcinomenNaast kwantitatieve beoordeling speelt CEA-testing een belangrijke rol bij de monitoring van kankerpatiënten.

 

Klinisch bewijs toont aan dat CEA-niveaus kunnen dienen als voorspellende markers in zowel de pre- als post-behandeling van kanker.Progressieve verhoging van CEA kan een tumorherhaling signaleren 3-36 maanden voor klinisch bewijs van metastaseAanhoudende verhoging van de circulerende CEA na behandeling is sterk indicatief voor occulte metastatische en restziekten en een gebrekkige therapeutische respons.

 

Hoe moet ik het gebruiken?

 

Zie de CitestTM GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer Operation Manual voor de volledige gebruiksaanwijzingen van de test.

 

Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles vóór de test op kamertemperatuur (15-30°C) komen.

 

1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens, naargelang de noodzaak, de modus "Standard test" of "Quick test".

 

2Verwijder de ID-kaart en voeg hem in de Analyzer ID-kaart slot.

 

3. Pipetteer 50 μL serum of plasma in de bufferbuis, meng het monster en de buffer goed.

 

4. Pipetteer 75 μL verdund monster in de bemonsteringsput van de cassette.

 

5Er zijn twee testmodussen voor de CitestTM GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer, de standaard testmodus en de snelle testmodus.

 

Zie de gebruikershandleiding van CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer voor meer informatie.

 

¢Snel testen: na 15 minuten van het toevoegen van het monster, de testcassette in de analysator plaatsen, klik op ¢SNELT TEST, vul de testinformatie in en klik onmiddellijk op "NEW TEST".De analysator geeft automatisch het testresultaat na een paar seconden.

¢Standaardtestmodus: Voer de testcassette onmiddellijk na het testen in de analysator De analysator zal automatisch 15 minuten aftellen. Na het aftellen, zal de analysator de gegevens van de test invullen en vervolgens op "NEW TEST" klikken.De analysator geeft meteen het resultaat..

 

 Het Antigeentest van Citestcea fluorescence immunoassay test carcinoembryonic 0

 

Interpretatie van de resultaten


De resultaten worden gelezen door de CitestTM GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer.
Het resultaat van de tests voor CEA wordt berekend door Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer en wordt weergegeven op het scherm.Zie de gebruikershandleiding van CitestTM GO.
Fluorescentie Immuno-analyseer.
Het lineariteitsbereik van Citest TM CEA is 1-500 ng/mL.
Referentiebereik: < 4 ng/ml.

 

Catalogusnummer Naam van het artikel Proefproef Testbereik KIT-grootte
FI-CEA-302 CEA-testcassette S/P 1 tot 500 ng/mL 10T/25T