Gemakkelijke carcinoembryonische antigeen (CEA) test Gemakkelijk te gebruiken door CItest GO fluorescentie Immunoassay Analyzer Serum/Plasma
Productkenmerken | Parameters |
Beginsel | Fluorescentie-immuunonderzoek |
Format | Kassetten |
Specimen | S/P |
Certificaat | CE |
Leestijd | Vijftien minuten. |
Verpakking | 10T/25T |
Bergingstemperatuur | 4-30°C |
Houdbaarheid | 2 jaar |
Afsluiting | 4 ng/mL |
Een test voor het meten van carcinoembryonisch antigeen (CEA) in serum of plasma met behulp van CitestTM GO fluorescentie-immunoassay
Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.
[BESCHRIKKINGEN VAN PERFORMANCE] 1- Precisiteit. De afwijking is ≤ ±15%. 2. Analytische gevoeligheid De CEA-testcassette kan niveaus van CEA van 1 ng/ml in serum en plasma detecteren. 3. Lineariteitsbereik 1 ¢ 500 ng/ml, R≥0.990 4Precisie. C.V. ≤ 15% |
Snel resultaat (15 minuten) Eenvoudige bediening (minder opleiding vereist) Doelstelling (resultaten gelezen door de analysator) Strenge kwaliteitscontrole zorgt voor hoge nauwkeurigheid Gebruikersvriendelijk (eenvoudige plug & play-operatie) Hoge efficiëntie (zowel STAT-test als batchtest) |
Toepassing:
De CEA-testcassette (Serum/Plasma) is gebaseerd op fluorescentie-immunoassay voor de kwantitatieve detectie van CEA in serum of plasma ter ondersteuning van de monitoring van kankerpatiënten.
Beschrijving:
Carcinoembryonisch antigeen (CEA) is een tumor-geassocieerd antigeen dat wordt gekenmerkt als een oncofetal glycoproteïne.met name pulmonale of gastro-intestinale tumoren (e.bv. dikke darmkanker, leverkanker en longkanker). CEA komt normaal in foetaal darmweefsel voor met detecteerbare serumspiegels die na de geboorte in wezen verdwijnen.verhoogde niveaus van CEA kunnen van significante waarde zijn bij de diagnose van primaire carcinomenNaast kwantitatieve beoordeling speelt CEA-testing een belangrijke rol bij de monitoring van kankerpatiënten.
Klinisch bewijs toont aan dat CEA-niveaus kunnen dienen als voorspellende markers in zowel de pre- als post-behandeling van kanker.Progressieve verhoging van CEA kan een tumorherhaling signaleren 3-36 maanden voor klinisch bewijs van metastaseAanhoudende verhoging van de circulerende CEA na behandeling is sterk indicatief voor occulte metastatische en restziekten en een gebrekkige therapeutische respons.
Hoe moet ik het gebruiken?
Zie de CitestTM GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer Operation Manual voor de volledige gebruiksaanwijzingen van de test.
Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles vóór de test op kamertemperatuur (15-30°C) komen.
1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens, naargelang de noodzaak, de modus "Standard test" of "Quick test".
2Verwijder de ID-kaart en voeg hem in de Analyzer ID-kaart slot.
3. Pipetteer 50 μL serum of plasma in de bufferbuis, meng het monster en de buffer goed.
4. Pipetteer 75 μL verdund monster in de bemonsteringsput van de cassette.
5Er zijn twee testmodussen voor de CitestTM GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer, de standaard testmodus en de snelle testmodus.
Zie de gebruikershandleiding van CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer voor meer informatie.
¢Snel testen: na 15 minuten van het toevoegen van het monster, de testcassette in de analysator plaatsen, klik op ¢SNELT TEST, vul de testinformatie in en klik onmiddellijk op "NEW TEST".De analysator geeft automatisch het testresultaat na een paar seconden.
¢Standaardtestmodus: Voer de testcassette onmiddellijk na het testen in de analysator De analysator zal automatisch 15 minuten aftellen. Na het aftellen, zal de analysator de gegevens van de test invullen en vervolgens op "NEW TEST" klikken.De analysator geeft meteen het resultaat..
Interpretatie van de resultaten
De resultaten worden gelezen door de CitestTM GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer.
Het resultaat van de tests voor CEA wordt berekend door Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer en wordt weergegeven op het scherm.Zie de gebruikershandleiding van CitestTM GO.
Fluorescentie Immuno-analyseer.
Het lineariteitsbereik van Citest TM CEA is 1-500 ng/mL.
Referentiebereik: < 4 ng/ml.
Catalogusnummer | Naam van het artikel | Proefproef | Testbereik | KIT-grootte |
FI-CEA-302 | CEA-testcassette | S/P | 1 tot 500 ng/mL | 10T/25T |