Performance-kenmerken
1- Precisiteit. De afwijking is ≤ ± 15%. 2. Analytische gevoeligheid De PSA-testcassette kan PSA-spiegels van zo laag als 2 ng/ml in serum, plasma. 3. Lineariteitsbereik 2 100 ng/ml, R≥0.990 4Precisie. C.V. ≤ 15% |
- Ik weet het niet.
|
Prostaatspecifieke antigeen (PSA) diagnostische testkit Gebruik door CITEST GO fluorescentie Immunoassay Analyzer In serum / plasma
Productkenmerken | Parameters |
Beginsel | Fluorescentie-immuunonderzoek |
Format | Kassetten |
Specimen | S/P |
Certificaat | CE |
Leestijd | Vijftien minuten. |
Verpakking | 10T/25T |
Bergingstemperatuur | 4-30°C |
Houdbaarheid | 2 jaar |
Afsluiting | 4 ng/mL |
Toepassing:
De Prostate Specific Antigen (PSA) Test Cassette (Serum/Plasma) is gebaseerd op Fluorescentie Immunoassay voor de kwantitatieve detectie van Prostate Specific Antigen in serum of plasma.
Beschrijving:
Prostaatspecifiek antigeen (PSA) wordt geproduceerd door de prostaatklieren en endotheelcellen.1 PSA circuleert in het serum in drie hoofdvormen.Deze vormen zijn vrij PSA, PSA gebonden aan α1 ∆ Antichymotrypsine (PSA-ACT) en PSA gecomplexeerd met α2 ∆ macroglobuline (PSA-MG).
PSA is gedetecteerd in verschillende weefsels van het urogenitale systeem van de man, maar alleen de prostaatklieren en endotheelcellen afscheiden het.6 ng/mLHet kan verhoogd zijn bij kwaadaardige aandoeningen zoals prostaatkanker en bij goedaardige aandoeningen zoals goedaardige prostaathyperplasie en prostatitis.Een PSA-gehalte van 4 tot 10 ng/ml wordt beschouwd als in de 'grijze zone' en niveaus boven 10 ng/ml zijn sterk indicatief voor kanker.Patiënten met PSA-waarden tussen 4 en 10 ng/ml moeten een verdere analyse van de prostaat ondergaan door middel van een biopsie.
De prostaatspecifieke antigeentest is het meest waardevolle hulpmiddel voor de diagnose van vroege prostaatkanker.Veel studies hebben bevestigd dat de aanwezigheid van PSA de meest nuttige en betekenisvolle tumormarker is die bekend is voor prostaatkanker en prostaatinfectie van goedaardige prostaathyperplasie (BPH)..
Hoe moet ik het gebruiken?
Zie Citest TM Go Fluorescentie Immunoassay Analyzer Operation Manual voor de volledige instructies voor het gebruik van de test.
Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles op kamertemperatuur (15-30°C) komen voorafgaand aan het testen.
1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens volgens de behoefte Snel testen-modus.
2Haal de identiteitskaart en stop hem in de analysator.
3. Pipetteer 20 μl serum of plasma in de bufferbuis, meng het monster en de buffer goed.
4. Pipetteer 75 μL verdund monster in de bemonsteringsput van de cassette.
5Er zijn twee testmodussen voor de Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, de standaardtestmodus en de quicktestmodus.
Zie de gebruikershandleiding van Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer voor meer informatie.
¢Snel testen: na 15 minuten van het toevoegen van het monster, de testcassette in de analysator plaatsen, klik op ¢SNELT TEST, vul de testinformatie in en klik onmiddellijk op "NEW TEST".De analysator geeft automatisch het testresultaat na een paar seconden.
De testcassette wordt onmiddellijk na het toevoegen van het monster in de analysator geplaatst, klikt u op de knop "STANDARD TEST", vult u de testinformatie in en klikt u tegelijkertijd op "NEW TEST".De analysator telt automatisch 15 minuten af.Na het aftellen geeft de analysator meteen het resultaat.
Interpretatie van de resultaten
De resultaten worden gelezen met de Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Het resultaat van de PSA-tests wordt berekend door Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer en wordt weergegeven op het scherm.Zie de gebruikershandleiding van FluroLitTM Fluorescence Immunoassay Analyzer..
Het lineariteitsbereik van Citest TM Go PSA is 2-100 ng/ml.
Referentiebereik: < 4 ng/ml.
Catalogusnummer | Naam van het artikel | Proefproef | Testbereik | KIT-grootte |
FI-PSA-302 | PSA-testcassette | S/P | 2~100 ng/mL | 10T/25T |