Productkenmerken | Parameters |
Beginsel | Fluorescentie-immuunonderzoek |
Format | Kassetten |
Specimen | WB/S/P |
Certificaat | CE |
Leestijd | Vijftien minuten. |
Verpakking | 10T/25T |
Bergingstemperatuur | 4-30°C |
Houdbaarheid | 2 jaar |
Afsluiting | 0.5 ng/mL |
Comfortable Procalcitonin (PCT) Diagnostische Test Kit Gebruik door Citest Fluorescentie Immunoassay In Volbloed/Serum/Plasma
Een test voor het metenProcalcitonine (PCT)in volbloed/serum/plasma met behulp vanCitest TMFluorescentie Immunoassay Analyzer Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik
Toepassing:
De PCT-testcassette (heelbloed/serum/plasma) is gebaseerd op fluorescentie-immunoassay voor de kwantitatieve detectie van menselijke procalcitonine in heelbloed,serum of plasma als hulpmiddel bij de diagnose van ontstekingsziekten.
Beschrijving:
Procalcitonine (PCT) is een klein eiwit dat bestaat uit 116 aminozuurresiduen met een moleculair gewicht van ongeveer 13 kDa en dat voor het eerst werd beschreven door Moullec et al. in 1984.PCT wordt normaal geproduceerd in C-cellen van de schildklierIn 1993, the elevated level of PCT in patients with systemic infection of bacterial origin was reported and PCT is now considered to be the main marker of disorders accompanied by systemic inflammation and sepsis.
De diagnostische waarde van PCT is belangrijk vanwege de nauwe correlatie tussen de PCT-concentratie en de ernst van de ontsteking.Cellen van neuro-endocriene oorsprong zijn vermoedelijk de bron van PCT tijdens ontstekingen.
[BESCHRIKKINGEN VAN PERFORMANCE] 1- Precisiteit. De testdeviatie is ≤ ± 15%. 2. Beoordelingsbereik en detectiegrens Testbereik: 0,1 50 ng/mL Minimale detectiegrens (analytische gevoeligheid): 0,1 ng/ml 3. Lineariteitsbereik 0.1 tot en met 50 ng/ml, R≥0.990 4Precisie. C.V. ≤ 15% |
Snel resultaat (15 minuten) Eenvoudige bediening (minder opleiding vereist) Doelstelling (resultaten gelezen door de analysator) Strenge kwaliteitscontrole zorgt voor hoge nauwkeurigheid Gebruikersvriendelijk (eenvoudige plug & play-operatie) Hoge efficiëntie (zowel STAT-test als batchtest) |
Hoe moet ik het gebruiken?
Verwijzingen naarCitest TMFluorescentie Immunoassay Analyzer Operationeel handboek voor de volledige instructies voor het gebruik van de test.
1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens, naargelang de noodzaak, de modus "Standard test" of "Quick test".
2Haal de identiteitskaart en stop hem in de analysator.
3Serum of plasma: Pipetteer 50 μL serum of plasma in de bufferbuis, meng het monster en de buffer goed.
Volbloed: Pipetteer 75 μL volbloed in de bufferbuis; meng het monster en de buffer goed.
4. Pipetteer 75 μL verdund monster in de bemonsteringsput van de cassette.
5Er zijn twee testmodi voorCitest TMFluorescentie Immunoassay Analyzer, standaard testmodus en snelle testmodus.
Zie de gebruikershandleiding vanCitest TMFluorescentie Immunoassay Analyzer voor details.
¢snel testen:Na 15 minuten van het toevoegen van het monster, zet u de testcassette in de analysator en klikt u op ¢snel testen, vult u de testinformatie in en klikt u onmiddellijk op "NEW TEST".De analysator geeft automatisch het testresultaat na een paar seconden.
De testcassette wordt onmiddellijk na het toevoegen van het monster in de analysator geplaatst, klikt u op STANDARD TEST, vult u de testinformatie in en klikt u tegelijkertijd op "NEW TEST".De analysator telt automatisch 15 minuten af.Na het aftellen geeft de analysator meteen het resultaat.
Interpretatie van de resultaten
Resultaten gelezen doorCitest TMFluorescentie Immunoassie Analyzer.
Het resultaat van de PCT-tests wordt berekend door:Citest TMVoor aanvullende informatie raadpleegt u de gebruikershandleiding vanCitest TMFluorescentie Immuno-analyse.
Lineariteitsbereik vanCitest TMPCT is 0,1- 50 ng/ml.
Referentiebereik: < 0,1 ng/ml.
Bestelgegevens
Catalogusnummer | Naam van het artikel | Proefproef | Testbereik | KIT-grootte |
FI-PCT-402 | PCT-testcassette | WB/S/P | 0.1 tot en met 50 ng/ml |
10T/25T
|