De snelle Lezingsovergang Citest GAAT Fluorescentieimmunoassay Analysator

Snelle lezing Menopauztest Gebruik door Citest GO fluorescentie Immunoassay Analyzer In menselijk volbloed/serum/plasma

Een test voor het meten van menopauze CRP in volbloed/serum/plasma met behulp van Citest TM Go fluorescentie Immunoassay Analyzer.

Toepassing:

De CRP-testcassette (WB/S/P) is gebaseerd op fluorescentie-immunoassay voor de kwantitatieve bepaling van C-reactief eiwit (CRP) in serum, plasma of volbloed als hulp bij de evaluatie van infecties.,Weefselletsel en ontstekingsstoornissen samen met de meting van hoge gevoeligheid CRP (hs-CRP) voor de evaluatie van acute coronaire syndromen (ACS).

Beschrijving:

Menopauze is de permanente stopzetting van de menstruatie, maar wordt meestal pas een volledig jaar na het stoppen van de menstruatie door de wetenschappelijke onderzoekers vastgesteld.,Veel vrouwen ervaren tijdens deze periode symptomen zoals opvliegers, onregelmatige menstruatiecycli, slaapstoornissen, vaginale droogheid, haaruitval,angst en stemmingswisselingen, geheugenverlies en vermoeidheid.

Het begin van de perimenopauze wordt veroorzaakt door veranderingen in de niveaus van hormonen in het vrouwelijk lichaam die de menstruatiecyclus reguleren.het verhoogt de productie van FSH, die normaal gesproken de ontwikkeling van de eieren van een vrouwtje reguleert.1-3.

Daarom kan een FSH-test helpen bepalen of een vrouw in de perimenopauze is.zij kan de nodige stappen ondernemen om haar lichaam gezond te houden en de gezondheidsproblemen van de menopauze te voorkomen, waaronder osteoporose, verhoogde bloeddruk en cholesterol, en verhoogd risico op hartziekten.

De FSH-testcassette is een snelle test die kwantitatief het FSH-gehalte in volbloed/serum/plasma-monster detecteert.De test maakt gebruik van een combinatie van antilichamen, waaronder een monoklonale anti-FSH-antilichaam, om een verhoogd FSH-gehalte selectief op te sporen.Het minimale detectieniveau is 10mIU/ml.

Kenmerken

Hoe moet ik het gebruiken?

Zie de Citest TM Fluorescentie Immunoassay Analyzer Operation Manual voor de volledige instructies voor het gebruik van de test.

1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens, naargelang de noodzaak, de modus "Standard test" of "Quick test".

2Haal de identiteitskaart en stop hem in de analyser.

3Serum of plasma: Pipetteer 5 μl serum of plasma in de bufferbuis, meng het monster en de buffer goed.

Volbloed: overgeven van 7,5 μL volbloed in de bufferbuis met de bijgeleverde bemonsteringsvorm of pipet; het monster en de buffer goed mengen.

4. Voeg verdund monster toe met een pipet: Pipetteer 75 μL verdund monster in de bemonsteringsput van de cassette.

Voeg het monster toe met de bijgeleverde bemonsteringsapparaat: gooi de eerste 2 druppels weg, voeg vervolgens 2 druppels verdund monster toe in het bemonsteringsputje van de cassette.

5Er zijn twee testmodussen voor de CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer, de standaardtestmodus en de quicktestmodus.Zie de gebruikershandleiding van de Citest Fluorescence Immunoassay Analyzer voor meer informatie..

De testcassette wordt 3 minuten na het aanbrengen van het monster in de analysator geplaatst, klikt u op de knop "Quick test", vult u de testinformatie in en klikt u onmiddellijk op "NEW TEST".de analysator geeft na enkele seconden automatisch het testresultaat.

De testkasset wordt onmiddellijk na het aanbrengen van het monster in de analysator geplaatst, klikt u op “STANDARD TEST”, vult u de testinformatie in en klikt u tegelijkertijd op "NEW TEST".De analysator zal automatisch aftellen 3 minutenNa het aftellen geeft de analysator meteen het resultaat.

Interpretatie van de resultaten

De resultaten worden gelezen door de Citest TM Fluorescentie Immunoassay Analyzer.
Het resultaat van de tests op C-reactief eiwit wordt berekend met Citest TM Fluorescentie Immunoassay.
Voor aanvullende informatie, raadpleeg de gebruiker
Citest TM Fluorescentie Immunoassay Analyze.
Het lineariteitsbereik van FluroLit TM CRP is 0,5-200 mg/l.

Informatie over de bestelling