ORF1ab en n-Genenpcr Snelle Test sars-cov-2 rechts-QPCR Analyse Drievoudige Fluorescentie

Sars-cov-2 Analyse rechts -rechts-qPCR (de Drievoudige Methode van Fluorescentie rechts-PCR), opsporing van ORF1ab en n-genen van SARS CoV 2

De Analyse van sars-cov-2 rechts qPCR is een (rechts) omgekeerde de kettingreactie (PCR) test in real time van de transcriptase (rechts) polymerase voorgenomen voor de kwalitatieve die opsporing van de genen van ORF1ab en n-van SARS CoV 2 in nasopharyngeal (NP) zwabber, oropharyngeal (OP) zwabber en sputumspecimen door een gezondheidszorgarbeider wordt verzameld, van patiënten verondersteld van covid-19 door hun Gezondheidszorgverlener.

Eigenschappen

• Hoge Nauwkeurigheid
• Grens van Opsporing: 200 copies/mL
• Gevoeligheid: 100%
• Specificiteit: 99.1%
• Nauwkeurigheid: 99.3%

Geschikte Verrichting

Triplex-opsporingen in één enkele buis (de genen van ORF1ab & n-, menselijk RN-asep (RNP) gen) Inleiding en sonde vooraf gemengde een vloeibare vorm

Betrouwbaar

• Anti-vervuilings systeem: UDG
• Interne controle: Gen het menselijke van RNaseP (RNP)
• Positieve controle: Pseudovirus

Snel

Resultaat in ongeveer 1 uur

TOEPASSELIJKE INSTRUMENTEN:

PCR instrument het in real time met FAM, TEXAS RED/ROX en HEX/VIC kanaliseert, zoals ABI7500, ABI Q3, ABI Q6, Biorad CFX96.

Nieuwe coronaviruslongontsteking (coronavirusdisease2019, covid-19). sars-cov-2 is de besmetting een ernstig globaal volksgezondheidsprobleem dat strenge economische over de hele wereld heeft veroorzaakt verliezen die, de Wereldgezondheidsorganisatie (de WGO) ertoe brengen om uitbarsting sars-cov-2 als volksgezondheidscrisis van internationaal belang te kenmerken.

Het vroege onderzoek van veronderstelde gevallen en isolatie en de behandeling van patiënten besmet met sars-cov-2 zijn zeer belangrijk aan het controleren van de uitbarsting, aangezien er geen specifiek beschikbare drug of vaccin zijn om neocrown longontsteking te behandelen. Momenteel, is de goudstandaard voor de diagnose van besmetting sars-cov-2 reversetranscription-polymerase de kettingreactie (rechts-pcr). Sinds de versie van het volledige genoom van sars-cov-2, hebben de volksgezondheidslaboratoria, de klinische laboratoria en de kenmerkende bedrijven van verschillende landen een verscheidenheid van methodes rechts-pcr voor opsporing sars-cov-2 ontwikkeld, richtend verschillende genen en genomic gebieden van het virale genoom (orf1ab, rdrp, n, e, enz.).

Nochtans, heeft de methode rechts-pcr vele nadelen en tekortkomingen in de praktijk, vooral tijdens volksgezondheidsnoodsituaties zoals huidige uitbarsting sars-cov-2 geopenbaard. de methodes rechts-pcr zijn hinderlijk om te presteren en op pcr instrumenten door opgeleide professionele laboratoriumtechnici te moeten worden uitgevoerd.

Dit maakt het moeilijk om de vraag te ontmoeten naar testen het ter plaatse, en voor afgelegen gebieden of de primaire ziekenhuizen met beperkte middelen, moeten de steekproeven aan het hoger niveauziekenhuis met testende faciliteiten worden vervoerd rechts-pcr voor het testen. Dit is niet alleen tijdrovend maar ook verhoogt het risico van virusblootstelling. Bovendien veroorzaakte rechts-pcr voor sars-cov-2 die tijdens covid-19-pandemic testen een hoog vals negatief tarief (30-50%) om een aantal redenen, dat een niet te verwaarlozen probleem blijft.

De katalytische de zelf-assemblagereactie van haarspelddna (catalytichairpinassembly, cha) is een isothermisch enzym-vrij de versterkingssysteem van nucleic zuursignaal. Twee reeksen bijkomende single-stranded DNA-sondes met een haarspeldstructuur worden ontworpen gebaseerd op het fragment die van doelrna worden ontdekt. Wanneer het doelfragment niet aanwezig is, zijn beide reeksen van single-stranded DNA aanwezig in een haarspeldstructuur.

Wanneer het fragment van doelrna in het systeem aanwezig is, zullen de twee reeksen single-stranded DNA-sondes met haarspeldstructuur op zijn beurt de haarspeldstructuur openen en zullen een dubbele bundel van DNA onder het katalytische effect van doelrna vormen. Het gehele katalytische proces verbruikt niet het fragment van doelrna, en het fragment van doelrna spoort de twee reeksen single-stranded DNA-sondes aan om een dubbele bundel te vormen alvorens aan de volgende ronde van reactie voortdurend, waarbij signaalversterking wordt gecreeerd. Tot slot wordt de opsporing van het fragment van doelrna bereikt door de double-stranded DNA-sonde te ontdekken.