Product: | Virale DNA/RNA-Extractieuitrusting (Rotatiekolom), Buis, het Zuivere Virale Nucleic Zuur van Highl |
Specimen: | NP Zwabber, OP Zwabber, Sputum, Broncho-Lavagevloeistof en Alveolare Lavagevloeistof |
Lezingstijd: | 10 minuten |
Opslagtemperatuur: | 4-30℃ |
Eigenschappen: | Verkrijg High-purity Nucleic Zuur binnen 10 Minuten |
Formaat: | Buis |
Certificaat: | Ce |
Pak: | 50T /100T |
Houdbaarheid: | 1 jaar |
Snel: Verkrijg high-purity nucleic zuur binnen 10 minuten
Een nucleic (NATIONAAL) zuurtest is een techniek een bepaalde nucleic zuuropeenvolging te ontdekken en zo gewoonlijk wordt gebruikt om bepaald soort of ondersoorten van organisme, vaak een virus of een bacterie te ontdekken en te identificeren dat handelen aangezien een ziekteverwekker in bloed, weefsel, urine, enz. NATs van andere tests verschilt in zoverre dat zij genetische materialen (RNA of DNA) eerder dan antigenen of antilichamen dat ontdekken. De opsporing van genetische materialen staat een vroege diagnose van een ziekte toe omdat de opsporing van antigenen en/of antilichamen tijd voor hen vereist beginnen in de bloedsomloop te verschijnen. [1] aangezien de hoeveelheid bepaald genetisch materiaal gewoonlijk zeer klein is, omvat vele NATs een stap die genetisch vergroot materieel-die is, vele copieën van het maakt. Dergelijke NATs wordt genoemd de tests van nucleic zuurversterking (NAATs). Er zijn verscheidene manieren van versterking, met inbegrip van polymerasekettingreactie (PCR), de analyse van de bundelverplaatsing (SDA), of transcriptie bemiddelde analyse (TMA).
Vrijwel alle methodes van nucleic zuurversterking en opsporingstechnologieën gebruiken de specificiteit van Watson-Crick basis het in paren rangschikken; single-stranded sonde of inleidingsmolecules vangen het doelmolecules van DNA of van RNA van bijkomende bundels. Daarom is het ontwerp van sondebundels hoogst significant om de gevoeligheid en de specificiteit van de opsporing op te heffen. Nochtans, de mutanten die de genetische basis voor een verscheidenheid van menselijke ziekten vormen zijn gewoonlijk lichtjes verschillend van de normale nucleic zuren. Vaak, zijn zij slechts verschillend in één enkele basis, b.v., toevoegingen, schrappingen, en enig-nucleotidepolymorfisme (SNPs). In dit geval, onvolmaakte kan de sonde-doel band gemakkelijk voorkomen, resulterend in fout-positiefresultaten zoals het verwarren van een spanning die voor commensaal is die pathogeen is. Veel onderzoek is gewijd aan het bereiken van enig-basisspecificiteit.