Bericht versturen
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
High Sensitivity 25T 40T cronovirus 19 Antibody Test Kit Disease IgG IgM Test Cassette

Hoge gevoeligheid 25T 40T chronovirus 19 Antibody Test Kit Ziekte IgG IgM Test Cassette

  • Hoog licht

    De Testuitrusting van het Citest40t COVID 19 Antilichaam

    ,

    De Uitrusting van de het Antilichamentest van IgGigm COVID 19

    ,

    De Testcassette van ziekteigg IgM

  • Producten
    COVID-19 IgG IgM Rapid Test Ziekte Test Cassette Hoge gevoeligheid, Anticorps Rapid Test
  • Cat No.
    INCP-402/ICOV-402
  • Test
    IgG/IgM
  • Certificaat
    CE
  • Specimen
    WB/S/P
  • Leestijd
    Tien minuten.
  • Verpakking
    25T/40T
  • Bergingstemperatuur
    2-30°C
  • Houdbaarheid
    2 jaar
  • Beginsel
    Chromatografische immuno-analyse
  • Format
    Cassette
  • Plaats van herkomst
    -
  • Merknaam
    Citest
  • Certificering
    CE
  • Modelnummer
    Incp-402/icov-402
  • Min. bestelaantal
    N/A
  • Prijs
    negotiation
  • Verpakking Details
    25T/40T
  • Levertijd
    2-4 weken
  • Levering vermogen
    10m-tests/maand

Hoge gevoeligheid 25T 40T chronovirus 19 Antibody Test Kit Ziekte IgG IgM Test Cassette

COVID-19 IgG IgM Rapid Test Ziekte Test Cassette Hoge gevoeligheid, Anticorps Rapid Test

 

Toepassing

 

Beginsel Chromatografische immuno-analyse
Format Kassetten
Specimen WB/S/P
Certificaat CE
Leestijd Tien minuten.
Verpakking 25T/40T
Bergingstemperatuur 2-30°C
Houdbaarheid 2 jaar

 

Een snelle test voor de kwalitatieve detectie van IgG- en IgM-antilichamen tegen 2019-nCoV in menselijk volbloed, serum of plasma-monsters.
Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.
 
GEBRUIK
 
De 2019-nCoV IgG/IgM Rapid Test Cassette is een laterale flow chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van IgG- en IgM-antilichamen tegen 2019-nCoV in volbloed van mensen,serum- of plasma monster.
 
Het beginsel
 
De 2019-nCoV IgG/IgM Rapid Test Cassette (Heelbloed/Serum/Plasma) is een kwalitatieve immunoassay op membraanbasis voor de detectie van IgG- en IgM-antilichamen tegen 2019-nCoV in heelbloed.serum- of plasma monsterDeze test bestaat uit twee componenten, een IgG-component en een IgM-component.het monster reageert met met antigeen beklede deeltjes van 2019-nCoV in de testcassetteHet mengsel migreert vervolgens chromatografisch naar boven op het membraan door middel van capillaire werking en reageert met de anti-menselijke IgG in het IgG-testlijngebied.indien het monster IgG-antilichamen tegen 2019-nCoV bevatAls gevolg hiervan verschijnt er een gekleurde lijn in het IgG-testlijngebied.het conjugate-specimencomplex reageert met anti-menselijke IgM.
 
Als gevolg hiervan verschijnt er een gekleurde lijn in het IgM-testlijngebied. Daarom, als het monster 2019-nCoV IgG-antilichamen bevat, verschijnt er een gekleurde lijn in het IgG-testlijngebied.Als het monster 2019-nCoV IgM-antilichamen bevatAls het monster geen 2019-nCoV-antilichamen bevat, verschijnt er geen enkele gekleurde lijn in een van de testlijnregio's.een negatief resultaatOm te dienen als een procedurele controle, zal een gekleurde lijn altijd verschijnen in het gebied van de controlelijn, waaruit blijkt dat het juiste volume monster is toegevoegd en dat de membraan is vervlogen.
 
Voorzorgsmaatregelen
 
1Deze bijsluiter moet volledig worden gelezen voordat de test wordt uitgevoerd.
 
2Gebruik niet na de vervaldatum.
 
3Eet, drink of rook niet in het gebied waar de specimens of kits worden behandeld.
 
4Gebruik de test niet als de zak beschadigd is.
 
5Behandel alle monsters alsof ze besmettelijke stoffen bevatten.Voldoen aan de vastgestelde voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren tijdens alle procedures en de standaardprocedures voor de juiste verwijdering van monsters volgen.
 
6. Draag beschermende kleding zoals labjassen, wegwerphandschoenen en oogbescherming wanneer monsters worden getest.
 
7Er moet een passende hoeveelheid monsters worden gebruikt voor het testen. Te veel of te weinig monsters kunnen leiden tot afwijkingen van de resultaten.
 
8De gebruikte test dient te worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.
 
9Vochtigheid en temperatuur kunnen de resultaten negatief beïnvloeden.
 
Verzameling en voorbereiding van monsters
 

 

  • De 2019-nCoV IgG/IgM Rapid Test Cassette (Heelbloed/Serum/Plasma) kan worden uitgevoerd met heelbloed (van venepunctie of vingerstick), serum of plasma.
  • Om Fingerstick volbloedmonsters te verzamelen:
  • Was de patiënt' s handen met zeep en warm water of maak ze schoon met een alcohol pad.
  • Masseer de hand zonder de plek van de prik aan te raken door de hand tegen de middelvinger of ringvinger te wrijven.
  • Punct de huid met een lancet en veeg het eerste teken van bloed weg.
  • Wrijf de hand zachtjes van pols tot palm tot vinger om een afgeronde druppel bloed te vormen

Gebruiksaanwijzing

 

Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles vóór de test op kamertemperatuur (15- 30°C) komen.
 
1Verwijder de testcassette uit de foliezak en gebruik deze binnen een uur.
 
2Plaats de cassette op een schoon en vlak oppervlak.
 
Voor het gebruik van een druppelaar: houd de druppelaar verticaal vast, trek het monster naar de vullijn (ongeveer 10uL) en breng het monster naar de proefput (S),voeg vervolgens 2 druppels buffer toe (ongeveer 80uL), en start de timer.
 
Voor het gebruik van een pipet: om 10 liter monster in het monsterputje te plaatsen, voeg dan 2 druppels buffer toe (ongeveer 80 liter) en start de timer.
Voor veneninspuiting volbloedmonster:
 
Voor het gebruik van een druppelaar: houd de druppelaar verticaal vast, trek het monster ongeveer 1 cm boven de vullijn en breng 1 volle druppel (ongeveer 20 μl) monster in het monsterputje ((S).Voeg vervolgens 2 druppels buffer toe (ongeveer 80 IU) en start de timer.
 
Om een pipet te gebruiken: 20 liter volbloed overbrengen naar het proefsel, daarna 2 druppels buffer toevoegen (ongeveer 80 liter) en de timer starten
Voor Fingerstick volbloedmonster:
 
Voor het gebruik van een druppelaar: houd de druppelaar verticaal vast, trek het monster ongeveer 1 cm boven de vullijn en breng 1 volle druppel (ongeveer 20 μl) monster in het monsterputje ((S).Voeg vervolgens 2 druppels buffer toe (ongeveer 80uL) en start de timer.
 
Voor het gebruik van een capillaire buis: vul de capillaire buis en breng ongeveer 20uL van het volbloedmonster van de vingerstick naar het monsterputje (S) van de testcassette.voeg vervolgens 2 druppels buffer toe (ongeveer 80 L) en start de timerZie onderstaande afbeelding.
 
3. Wacht tot de gekleurde lijnen verschijnen. Lees de resultaten na 10 minuten. Interpreteer de resultaten na 20 minuten niet.
 
Hoge gevoeligheid 25T 40T chronovirus 19 Antibody Test Kit Ziekte IgG IgM Test Cassette 0
 
Interpretatie van de resultaten
 
IgG POSITief:* Er verschijnen twee gekleurde lijnen. Een gekleurde lijn moet altijd verschijnen in het controlelijngebied (C) en een andere lijn in het IgG-lijngebied.
 
IgM-positief:* Er verschijnen twee gekleurde lijnen. Een gekleurde lijn moet altijd verschijnen in het controlelijngebied (C) en een andere lijn in het IgM-lijngebied.
 
IgG en IgM POSITief:* Er verschijnen drie gekleurde lijnen. Een gekleurde lijn moet altijd verschijnen in het controlelijngebied (C) en twee testlijnen in het IgG- en IgM-lijngebied.
 
* OPMERKING: De intensiteit van de kleur in de testlijnregio's kan variëren afhankelijk van de concentratie 2019-nCoV-antilichamen in het monster.alle kleurtinten in het testlijngebied moeten als positief worden beschouwd..
 
NEGATief: één gekleurde lijn verschijnt in het controlelijngebied (C).
 
INVALID: de besturingsleiding wordt niet weergegeven. Onvoldoende monstervolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke oorzaken van het falen van de besturingsleiding.Herzien de procedure en herhaal de test met een nieuwe testAls het probleem aanhoudt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van de testkit en contact opnemen met uw lokale distributeur.
 
Kwaliteitscontrole
 
In de test worden interne procedurecontroles opgenomen. Een gekleurde lijn die in het controlegebied (C) verschijnt, is een interne procedurecontrole.Het bevestigt voldoende monstervolume en correcte procedurele techniekDe controlestandaarden worden niet bij deze set meegeleverd.het wordt aanbevolen dat positieve en negatieve controles worden getest als goede laboratoriumpraktijk om de testprocedure te bevestigen en de juiste testprestaties te controleren.