Bericht versturen
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
UR-144 Drug Abuse Test Kit Rapid Chromatographic Immunoassay 25 Ng/ML

Ur-144 Druggebruik Test Kit Rapid Chromatographic Immunoassay 25 Ng/ML

  • Hoog licht

    Ur-144 snelle Test

    ,

    25 Ng/ML-Druggebruik Testuitrusting

    ,

    Ur-144 Druggebruik Testuitrusting

  • Productnaam
    Ur-144 de snelle Test, snelle chromatografische immunoassay, sneed concentratie van 25 ng/mL af
  • Cat No.
    Dur-102
  • Principe
    Chromatografische Immunoassay
  • Formaat
    Peilstok, Cassette, Comité, Kop
  • Specimen
    Urine
  • Lezingstijd
    5 minuten
  • Pak
    40T/50T
  • Gevoeligheid
    97.1%
  • Specificiteit
    98.4%
  • Nauwkeurigheid
    97.8%
  • Snijd af
    25 ng/ml
  • Plaats van herkomst
    -
  • Merknaam
    Citest
  • Certificering
    CE
  • Modelnummer
    Dur-102
  • Min. bestelaantal
    N/A
  • Prijs
    negotiation
  • Verpakking Details
    40T/50T
  • Levertijd
    2-4 weken
  • Betalingscondities
    L/C, T/T
  • Levering vermogen
    10m-tests/maand

Ur-144 Druggebruik Test Kit Rapid Chromatographic Immunoassay 25 Ng/ML

Ur-144 de snelle Test, snelle chromatografische immunoassay, sneed concentratie van 25 ng/mL af
 
Principe Chromatografische Immunoassay
Formaat Peilstok, Cassette, Comité, Kop
Specimen Urine
Certificaat Ce
Lezingstijd 5 minuten
Pak 40T/50T
Opslagtemperatuur 2-30°C
Houdbaarheid 2 jaar
Gevoeligheid 97.10%
Specificiteit 98.40%
Nauwkeurigheid 97.80%
Snijd af 25 ng/mL

 

 

Een snelle test voor de kwalitatieve opsporing van ur-144 in menselijke urine. Voor medisch en ander professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.
 
BESTEMMING
 
De ur-144 Snelle Testcassette (Urine) is snelle chromatografische immunoassay voor de opsporing van zuur ur-144 5-Pentanoic in menselijke urine bij een afgesneden concentratie van 25 ng/mL.
 
Deze analyse levert slechts een kwalitatief, inleidend analytisch testresultaat op. Een specifiekere afwisselende chemische methode moet worden gebruikt om een bevestigd analytisch resultaat te verkrijgen. De gaschromatografie/de massaspectrometrie (GC/MS) of Vloeibare Chromatografie/massaspectrometrie (LC/MS) is de aangewezen bevestigingsmethoden. De klinische overweging en het professionele oordeel zouden op om het even welke drug van het resultaat van de misbruiktest moeten worden toegepast, in het bijzonder wanneer de inleidende positieve resultaten worden gebruikt.
 
SAMENVATTING
 
Ur-144 zijn synthetische agonist van de cannabinoidreceptor (SCRA) en hebben affiniteit voor de receptoren van CB1 en CB2-. Het heeft een hoge selectiviteit voor de CB2-Receptoren.
 
Ur-144 zijn een psychoactieve substantie en hebben gevolgen gelijkend op delta-9-tetrahydrocannabinol (THC), niettemin lichtjes minder machtig dan THC. Ur-144 zijn in kruidendieproducten ontdekt onder een verscheidenheid van namen op de markt worden gebracht. In muizen, zijn ur-144 matig machtig in het verminderen op een tijd en dose-dependent manier veroorzaakt de voortbewegingsactiviteit (ID50-Waarde 7,8 mg/kg), een anti-nociceptive effect, en vermindert rectale temperatuur en ringsonbeweeglijkheid met kracht meervoudige groter dan THC. In muizen, substitueerden ur-144 voor THC in een THC-onderscheidsstudie (ED50-Waarde 7,1 tot 7,4 die intra-peritoneal µmol/kg), een effect door rimonabant wordt tegengewerkt.
 
De ur-144 Snelle Testcassette (Urine) levert een positief resultaat op wanneer zuur ur-144 5-Pentanoic in urine 25 ng/mL overschrijdt.
 
PRINCIPE
 
De ur-144 Snelle die Testcassette (Urine) is immunoassay op het principe van concurrerende band wordt gebaseerd. De drugs die in het urinespecimen aanwezig kunnen zijn concurreren met de drugstamverwant voor bandplaatsen op het antilichaam. Tijdens het testen, migreert een urinespecimen omhoog door capillaire actie. Ur-144, als huidig in urine zal het specimen onder 25 ng/mL, niet de bandplaatsen van antilichaam-met een laag bedekte deeltjes in de test verzadigen.
 
De antilichaam-met een laag bedekte deeltjes zullen dan gevangen worden door geïmmobiliseerde verenigde ur-144 en een zichtbare rassenbarrière zal in het gebied van de testlijn verschijnen. De rassenbarrière zal zich niet in het gebied vormen van de testlijn als zuur niveau ur-144 5-Pentanoic 25 ng/mL overschrijdt omdat het alle bandplaatsen van anti-UR-144 antilichamen zal verzadigen. Een drug-positief urinespecimen zal geen rassenbarrière in het gebied van de testlijn wegens de drugconcurrentie produceren, terwijl een drug-negatief urinespecimen of een specimen die een drugconcentratie lager bevatten dan afgesneden een lijn in het gebied van de testlijn zal produceren. Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière altijd in het gebied van de controlelijn schijnen erop wijzen, die dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen.
 
REAGENTIA
 
De test bevat muis monoclonal ur-144 antilichaam-gekoppelde deeltjes en UR-144-Proteïne stamverwant. Een geitantilichaam is aangewend in het systeem van de controlelijn.
 
VOORZORGSMAATREGELEN
 
• Voor medisch en ander professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro. Gebruik niet na de vervaldatum.
• De test zou in de verzegelde zak tot gebruik moeten blijven.
• Alle specimens zouden moeten als potentieel gevaarlijk worden beschouwd en op dezelfde manier als besmettelijke agent worden behandeld.
• De gebruikte test zou volgens lokale verordeningen moeten worden verworpen.
 
OPSLAG EN STABILITEIT
 
Opslag zoals die in de verzegelde zak of bij kamertemperatuur wordt verpakt of gekoeld (2-30 °C). De test is stabiel door de vervaldatum op de verzegelde zak wordt gedrukt die. De test moet in de verzegelde zak tot gebruik blijven.
BEVRIES NIET. Gebruik niet voorbij de vervaldatum.
 
AANWIJZINGEN VOOR
 
Sta de test, het urinespecimen, en/of de controles toe om kamertemperatuur (15-30 ºC) voorafgaand aan te bereiken het testen.
1. Breng de zak aan kamertemperatuur alvorens het te openen. Verwijder de testcassette uit de verzegelde zak en gebruik het binnen één uur.
 
2. Plaats het testapparaat op een schone en niveauoppervlakte. Houd verticaal het druppelbuisje en breng 3 volledige dalingen van urine (ong. 120 µL) goed naar het specimen (s) van de testcassette over, en begin dan de tijdopnemer. Vermijd opsluitend goed luchtbellen in het specimen (s). Zie de hieronder illustratie.
 
3. Wacht op de rassenbarrière te verschijnen. Lees resultaten 5 minuten. Interpreteer niet het resultaat na 10 minuten.
Ur-144 Druggebruik Test Kit Rapid Chromatographic Immunoassay 25 Ng/ML 0
 
INTERPRETATIE VAN RESULTATEN
 
(Gelieve te verwijzen hierboven naar de illustratie)
 
VERBIED: * Twee verschillende rassenbarrières verschijnen. Één rassenbarrière zou in het gebied van de controlelijn (c) moeten zijn, en een andere duidelijke rassenbarrière zou in het gebied van de testlijn (t) moeten zijn. Dit negatieve resultaat wijst erop dat de ur-144 zure concentraties 5-Pentanoic onder het opspoorbare niveau zijn (25 ng/mL).
 
*NOTE: De schaduw van kleur in het gebied van de testlijn (t) zal variëren, maar het zou als negatief moeten worden beschouwd wanneer er zelfs een vage rassenbarrière is.
 
POSITIEF: Één rassenbarrière verschijnt in het controlegebied (c). Geen lijn verschijnt in het gebied van de testlijn (t). Dit positieve resultaat wijst erop dat zure concentratie ur-144 5-Pentanoic het opspoorbare niveau overschrijdt (25 ng/mL).
 
ONGELDIG: De controlelijn (c) slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende specimenvolume of de onjuiste proceduretechnieken zijn de zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test gebruikend een nieuwe test. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de partij onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.
 
KWALITEITSCONTROLE
 
Een procedurecontrole is inbegrepen in de test. Een rassenbarrière die in het controlegebied (c) verschijnen wordt beschouwd als een interne procedurecontrole. Het bevestigt voldoende specimenvolume, het adequate membraan wicking en correcte proceduretechniek.
 
De controlenormen worden niet voorzien van deze uitrusting; nochtans adviseert men dat de positieve en negatieve controles als good laboratory practice worden getest om de testprocedure te bevestigen en juiste testprestaties te verifiëren.