Bericht versturen
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
CE Stable Amphetamine AMP Single Drug Urine Test Panel Medical Product

Van de de Amfetamineampère van Ce Stabiel van de de Drugurine Enig de Testcomité Medisch Product

  • Hoog licht

    Comité van de de Urinetest van de AMPÈRE het Enige Drug

    ,

    Paneel van de de urinetest van de amfetamine het enige drug

    ,

    Test van de de amfetaminedrug van Ce de Stabiele

  • Product
    100 Ng/van ml Nauwkeurig Alprazolam Enig de Test Medisch Product van de Drug Snel Urine
  • Kat. Nr.
    Dalp-102/111/114
  • Principe
    Chromatografische Immunoassay
  • Formaat
    Peilstok, Cassette, Comité, Apparaat, Kop
  • Specimen
    Urine, Mondelinge Vloeistof, Poeder, WB/S/P, Haar
  • Certificaat
    CE/FDA
  • Lezingstijd
    5 minuten
  • Pak
    10T/25T/40T/50T
  • Opslagtemperatuur
    2-30°C
  • Houdbaarheid
    2 jaar
  • Gevoeligheid
    99.1%
  • Specificiteit
    98.5%
  • Nauwkeurigheid
    98.8%
  • Snijd af
    300 ng/mL
  • Plaats van herkomst
    -
  • Merknaam
    Citest
  • Certificering
    CE
  • Modelnummer
    Dam-101/dam-102/dam-114
  • Min. bestelaantal
    N/A
  • Prijs
    negotiation
  • Verpakking Details
    10T/25T/40T/50T
  • Levertijd
    2-4 weken
  • Levering vermogen
    10m-tests/maand

Van de de Amfetamineampère van Ce Stabiel van de de Drugurine Enig de Testcomité Medisch Product

Het stabiele Comité van de de Urinetest van de Amfetamine (AMPÈRE) Enige Drug Snelle/Cassette/Peilstok Medisch Product

 

Principe Chromatografische Immunoassay
Formaat Peilstok, Cassette, Comité, Apparaat, Kop
Specimen Urine, Mondelinge Vloeistof, Poeder, WB/S/P, Haar
Certificaat CE/FDA
Lezingstijd 5 minuten
Pak 10T/25T/40T/50T
Opslagtemperatuur 2-30°C
Houdbaarheid 2 jaar
Gevoeligheid 99.10%
Specificiteit 98.50%
Nauwkeurigheid 98.80%
Snijd af 300 ng/mL,

 

Toepassing:

 

De Peilstok van de AMPÈRE Snelle Test (Urine) is snelle chromatografische immunoassay voor de opsporing van Amfetamine in menselijke urine bij een afgesneden concentratie van 300 ng/mL. Deze test zal andere verwante samenstellingen, alstublieft ontdekken naar de Analytische Specificiteitlijst in deze bijsluiter verwijzen.


Deze analyse levert slechts een inleidend analytisch testresultaat op. Een specifiekere afwisselende chemische methode moet worden gebruikt om een bevestigd analytisch resultaat te verkrijgen. De gaschromatografie/de massaspectrometrie (GC/MS) zijn de aangewezen bevestigingsmethode. De klinische overweging en het professionele oordeel zouden op om het even welke drug van het resultaat van de misbruiktest moeten worden toegepast, in het bijzonder wanneer de inleidende positieve resultaten worden gebruikt.

 

Beschrijving:

 

De amfetamine is een Programma II gereguleerde stof beschikbaar door voorschrift (Dexedrine®) en is ook beschikbaar op de ongeoorloofde markt. De amfetaminen zijn een klasse van machtige sympathomimetic agenten met therapeutische toepassingen. Zij zijn chemisch verwant met natuurlijke catecholamines van het menselijke lichaam: epinefrine en norepinephrine.
 
De scherpe hogere dosissen leiden tot verbeterde stimulatie van het centrale zenuwstelsel en veroorzaken euforie, waakzaamheid, verminderde eetlust, en een betekenis van verhoogde energie en macht. De cardiovasculaire reacties op Amfetaminen omvatten verhoogde bloeddruk en hartaritmie. De scherpere reacties veroorzaken bezorgdheid, paranoia, hallucinaties, en psychotisch gedrag. De gevolgen van Amfetaminen duren over het algemeen 2-4 uren na gebruik, en de drug heeft een halveringstijd van 4-24 uren in het lichaam. Ongeveer worden 30% van Amfetaminen afgescheiden in de urine in onveranderde vorm, met de rest zoals hydroxylated en deaminated derivaten.
 

Hoe te gebruiken?

 

Sta de test, het urinespecimen, en/of de controles toe om kamertemperatuur (15-30ºC) voorafgaand aan te bereiken het testen.
 
1. Breng de zak aan kamertemperatuur alvorens het te openen. Verwijder de testcassette uit de verzegelde zak en gebruik het binnen één uur.
2. Plaats de testcassette op een schone en niveauoppervlakte. Houd verticaal het druppelbuisje en breng 3 volledige dalingen van urine (ong. 120μL) goed naar het specimen (s) van de testcassette over, en begin dan de tijdopnemer. Vermijd opsluitend goed luchtbellen in het specimen (s). Zie de hieronder illustratie.
3. Wacht op de rassenbarrière te verschijnen. Lees resultaten 5 minuten. Interpreteer niet het resultaat na 10 minuten.

Van de de Amfetamineampère van Ce Stabiel van de de Drugurine Enig de Testcomité Medisch Product 0

 
AANWIJZINGEN VOOR COMMISSIE
 
Sta de test, het urinespecimen, en/of de controles toe om kamertemperatuur (15-30ºC) voorafgaand aan te bereiken het testen.
 
1. Breng de zak aan kamertemperatuur alvorens het te openen. Verwijder het testpaneel uit de verzegelde zak en gebruik het binnen één uur.
2. Verwijder GLB.
3. Met de pijl die op het urinespecimen richten, dompel verticaal het testpaneel in het urinespecimen minstens 10 tot 15 seconden onder. Dompel de strook op minstens het niveau van de golvende lijnen, maar niet boven de pijl op het testpaneel onder.
4. Vervang GLB en plaats het testpaneel op een niet absorberende vlakke oppervlakte.
5. Begin de tijdopnemer en wacht op de rassenbarrière te verschijnen.
6. Het resultaat zou 5 minuten moeten worden gelezen. Interpreteer niet het resultaat na 10 minuten.
 

Van de de Amfetamineampère van Ce Stabiel van de de Drugurine Enig de Testcomité Medisch Product 1

 
AANWIJZINGEN VOOR PEILSTOK
 
Sta de test, het urinespecimen, en/of de controles toe om kamertemperatuur (15-30ºC) voorafgaand aan te bereiken het testen.
1. Breng de zak aan kamertemperatuur alvorens het te openen. Verwijder de Testpeilstok uit de verzegelde zak en gebruik het binnen één uur.
2. Met pijlen die op het urinespecimen richten, dompel verticaal de testpeilstok in het urinespecimen minstens 10-15 seconden onder. Ga niet de maximum (MAXIMUM) lijn op de Testpeilstok wanneer over het onderdompelen van de strook. Zie de hieronder illustratie.
3. Plaats de Testpeilstok op een niet absorberende vlakke oppervlakte, begin de tijdopnemer en wacht op de rassenbarrière te verschijnen. Lees resultaten 5 minuten. Interpreteer niet het resultaat na 10 minuten.

Van de de Amfetamineampère van Ce Stabiel van de de Drugurine Enig de Testcomité Medisch Product 2

 

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN

 

(Gelieve te verwijzen hierboven naar de illustratie)

VERBIED: * Twee lijnen verschijnen. Één rassenbarrière zou in het gebied van de controlelijn (c) moeten zijn, en een andere duidelijke rassenbarrière zou in het gebied van de testlijn (t) moeten zijn. Dit negatieve resultaat wijst erop dat de Amfetamine (AMPÈRE) concentratie onder het opspoorbare afgesneden niveau is.

 

*NOTE: De schaduw van kleur in het gebied van de testlijn (t) kan variëren, maar het zou als negatief moeten worden beschouwd wanneer er zelfs een vage rassenbarrière is.

 

POSITIEF: Één rassenbarrière verschijnt in het gebied van de controlelijn (c). Geen lijn verschijnt in het gebied van de testlijn (t). Dit positieve resultaat wijst erop dat de Amfetamine (AMPÈRE) het opspoorbare afgesneden niveau overschrijdt.

 

ONGELDIG: De controlelijn slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende specimenvolume of de onjuiste proceduretechnieken zijn de zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test met een nieuwe test. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de testuitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.

 

Ordeinformatie

 

Kat. Nr. Productomschrijving Specimen Formaat Kit Size Snijd af Status
Dam-102 Van de amfetamine (AMPÈRE) de Snelle Test Cassette Urine Cassette 40 T 300 ng/mL, 500 ng/mL, 1000 ng/mL* CE/FDA
Dam-114 Van de amfetamine (AMPÈRE) het Snelle Test Comité Urine Comité 40 T CE/FDA
Dam-101 Van de amfetamine (AMPÈRE) de Snelle Test Peilstok Urine Peilstok 50 T CE/FDA