Citalopram Rapid Test Panel (Urine) (Urine), Drug Abuse CIT Test Kit. Detectie van Desmethylcitalopram
| Productnaam: |
Citalopram Rapid Test Panel (Urine) (Urine), Drug Abuse CIT Test Kit. Detectie van Desmethylcitalopram |
| Merk: |
Citest |
| Format: |
Panel |
| Certificaat: |
CE |
| Verpakking |
25/40T/50T |
| Houdbaarheid: |
2 jaar |
| Specificiteit: |
95.50% |
| Afsluiting: |
500 Ng/mL |
| Kattennummer: |
DCIT-114 |
| Beginsel: |
Chromatografische immuno-analyse |
| Het exemplaar: |
Urine |
| Leestyd: |
Vijf minuten. |
| Opbergtemperatuur: |
2-30°C |
| Gevoeligheid: |
93.30% |
| Genauigheid: |
94.80% |
| GEBRUIKSKEN: |
Meerdere formaten beschikbaar |
Citalopram Rapid Test Panel (Urine) (Urine), Drug Abuse CIT Test Kit. detectie van Desmethylcitalopram
GEBRUIK
Het CIT Rapid Test Panel (Urine) is een snelle chromatografische immunoassay voor de detectie van Desmethylcitalopram in de urine bij een grensconcentratie van 500 ng/ml.Deze test zal andere verwante verbindingen detecteren., zie de tabel van de analytische specificiteit in deze bijsluiter.
Deze test geeft slechts een kwalitatief, voorlopig analytisch testresultaat.Gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) is de voorkeursbevestigingsmethode- klinische overweging en professioneel oordeel moeten worden toegepast op elk resultaat van een drugmisbruiktest, met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden gebruikt.
Het beginsel
Het CIT Rapid Test Panel (Urine) is een immunoassay gebaseerd op het principe van competitieve binding.Drugs die mogelijk in het urinemonster aanwezig zijn, concurreren met het geneesmiddelconjugat om bindingspunten op het antilichaamBij de test wordt een urinemonster door capillaire werking naar boven gemigreerd.zal de bindplaatsen van het antilichaam in de test niet verzadigenDe met antilichaam beklede deeltjes worden vervolgens gevangen door het geïmmobiliseerde citalopram-eiwitconjugat en een zichtbare gekleurde lijn verschijnt in het testlijngebied.De gekleurde lijn zal zich niet vormen in het gebied van de testlijn als het desmethylcitalopramgehalte het grensniveau overschrijdt.Een geneesmiddel-positieve urinemonster zal geen gekleurde lijn genereren in het testlijngebied vanwege de medische concurrentie.Terwijl een medicijnnegatief urinemonster of een monster met een medicijnconcentratie lager dan de grens een lijn in het testlijngebied genereertOm te dienen als een controleprocedure, zal een gekleurde lijn altijd verschijnen in het controlelijngebied, waaruit blijkt dat een voldoende hoeveelheid monster is toegevoegd en dat er een membranenwijkingen heeft plaatsgevonden.
Voorzorgsmaatregelen
- Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.
- Gebruik niet na de vervaldatum.
- De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
- Alle exemplaren moeten als potentieel gevaarlijk worden beschouwd en op dezelfde manier worden behandeld als een besmettelijke stof.
- De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.
Gebruiksaanwijzing
Laat de test, het urinemonster en/of de controles op kamertemperatuur (15-30°C) komen
voorafgaand aan het testen.
1Verwijder het testpaneel uit de verzegelde zak en gebruik het zo snel mogelijk.
2Doe de dop af.
3. Met de pijl gericht op het urinemonster, onderdompelt u het testpaneel verticaal in het urinemonster gedurende ten minste 10 tot 15 seconden.maar raak het plastic apparaat niet aan.
4Vervang de dop en plaats het testpaneel op een vlak oppervlak zonder absorptie.
5Start de timer en wacht tot de gekleurde lijnen verschijnen.
6Het resultaat van de medicijnstrips moet na 5 minuten worden afgelezen.
Kwaliteitscontrole
Een gekleurde lijn die in het gebied van de controlelijn (C) verschijnt, wordt beschouwd als een interne controlelijn.adequate membranenwijkingen en correcte procedurele techniekDe controlestandaarden worden niet bij deze kit geleverd; het wordt echter aanbevolen dat positieve en negatieve controles worden getest als goede laboratoriumtestpraktijk om de testprocedure te bevestigen.
en om de juiste uitvoering van de test te controleren.
