Citalopram (CIT) Rapid Test Cassette (Urine), Drug Abuse Test Kit. Detectie van Desmethylcitalopram
| Productnaam: |
CIT Rapid Test Cassette (Urine), Drug Abuse Test Kit. Detectie van Desmethylcitalopram |
| Merk: |
Citest |
| Format: |
Kassetten |
| Certificaat: |
CE |
| Verpakking |
25T/40T/50T |
| Houdbaarheid: |
2 jaar |
| Specificiteit: |
95.50% |
| Afsluiting: |
500 Ng/mL |
| Kattennummer: |
DCIT-102 |
| Beginsel: |
Chromatografische immuno-analyse |
| Het exemplaar: |
Urine |
| Leestyd: |
Vijf minuten. |
| Opbergtemperatuur: |
2-30°C |
| Gevoeligheid: |
93.30% |
| Genauigheid: |
94.80% |
| GEBRUIKSKEN: |
Meerdere formaten beschikbaar |
CIT Rapid Test Cassette (Urine), Drug Abuse Test Kit. detectie van Desmethylcitalopram
Een snelle test voor kwalitatieve detectie van desmethylcitalopram in de humane urine.Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik
Toepassing
Deze test zal andere verwante verbindingen detecteren.
Deze test geeft slechts een kwalitatief, voorlopig analytisch testresultaat.Gaschromatografie/massaspectrometrie (GC/MS) is de voorkeursbevestigingsmethode.
Een professionele beoordeling moet worden toegepast op elk resultaat van een drugmisbruiktest, met name wanneer voorlopige positieve resultaten worden gebruikt.
Het beginsel
De CIT Rapid Test Cassette (Urine) is een immunoassay gebaseerd op het principe van competitieve binding.Drugs die mogelijk in het urinemonster aanwezig zijn, concurreren met het geneesmiddelconjugat om bindingspunten op het antilichaamBij de test wordt een urinemonster door capillaire werking naar boven gemigreerd.zal de bindplaatsen van het antilichaam in de test niet verzadigenDe met antilichaam beklede deeltjes worden vervolgens gevangen door het geïmmobiliseerde citalopram-eiwitconjugat en een zichtbare gekleurde lijn verschijnt in het testlijngebied.De gekleurde lijn zal zich niet vormen in het gebied van de testlijn als het desmethylcitalopramgehalte het grensniveau overschrijdt., omdat het alle bindingslocaties van anti-citalopram-antilichaam zal verzadigen.
Een geneesmiddel-positieve urine zal geen gekleurde lijn in het testlijngebied genereren vanwege mededinging met geneesmiddelen.Terwijl een medicijnnegatief urinemonster of een monster met een medicijnconcentratie lager dan de grens een lijn in het testlijngebied genereertOm te dienen als een controleprocedure, zal een gekleurde lijn altijd verschijnen in het controlelijngebied, waaruit blijkt dat een voldoende hoeveelheid monster is toegevoegd en dat er een membranenwijkingen heeft plaatsgevonden.
Voorzorgsmaatregelen
- Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.
- Gebruik niet na de vervaldatum.
- De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
- Alle exemplaren moeten als potentieel gevaarlijk worden beschouwd en op dezelfde manier worden behandeld als een besmettelijke stof.
- De gebruikte test moet worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.
Gebruiksaanwijzing
Laat de test, het urinemonster en/of de controles op kamertemperatuur (15-30 °C) komen
voorafgaand aan het testen.
1Verwijder de testcassette uit de verzegelde zak en gebruik deze binnen een uur.
2. Plaats de cassette op een schoon en vlak oppervlak. Houd de druppelaar verticaal vast en breng 3 volle druppels urine (ongeveer 120 ul) naar het monsterputje van de cassette en start vervolgens de timer.Vermijd het vastleggen van luchtbelletjes in het monsterputje (S).
3. Wacht tot de gekleurde lijnen verschijnen. Lees het resultaat na 5 minuten. Interpreteer het resultaat na 10 minuten niet.
Samenvatting
Citalopram, een antidepressivum van het type selectieve serotonineheropname remmer (SSRI), is alleen verkrijgbaar als een racemisch geneesmiddel.door N-demethylering tot demethylcitalopram (DCIT) en didemethylcitalopram (DDCIT)CIT heeft dezelfde affiniteit voor 5-HTT en dopamine transporters [2].Studies hebben aangetoond dat in vergelijking met gezonde proefpersonenBij patiënten met depressie die dagelijks 20-60 mg citalopram innemen, is het bindingspotentieel van de thalamus en het bindingsgebied van de hersenstam met 50% verminderd.
De dagelijkse orale dosis voor volwassenen varieert meestal tussen 20-60 mg. De meest voorkomende bijwerkingen waren misselijkheid, droge mond en slaperigheid.De zeldzame bijwerkingen waren agitatie.De orale biologische beschikbaarheid van citalopram is ongeveer 80%. 15% van citalopram wordt via de nieren uitgescheiden en 12% -23% van de dagelijkse dosis citalopram wordt in oorspronkelijke vorm uitgescheiden via de urine.
