Semi Kwantitatieve Vrouwen van de het Hormoontest van AMH de Gezondheidstest Kit For Ovarian van de Antimullerian

Anti-Mullerian hormoon (AMH) half kwantitatieve snelle test voor de eierstokfunctie

Toepassingen:

De AMH Rapid Test Cassette (Heelbloed/Serum/Plasma) is een snelle chromatografische immunoassay voor de semi- kwantitatieve detectie van het anti-Mullerian Hormoon in heelbloed.serum of plasma ter ondersteuning van de diagnose van eierstokfuncties.

Beschrijving:

Het anti-Mullerianhormoon (AMH) is het “molecuul van het moment” geworden op het gebied van de reproductieve endocrinologie.het is waardevol als middel om de pathofysiologie van de eierstokken beter te begrijpen en het klinisch beheer van een breed scala aan aandoeningen te begeleiden. AMH is een effectieve maat voor de eierstokreserve en kan de eierstokrespons op gecontroleerde stimulatie bij vrouwen voorspellen.In situaties waarin nauwkeurige ultrasonografische gegevens niet beschikbaar zijn, kan de serum AMH-waarde een nauwkeurige indicator zijn van het aantal eerdere antral follikels in de eierstokken en biedt deze een goede diagnostische potentie.De AMH kan dus worden gebruikt in plaats van het aantal follikels als diagnostisch criterium en als zodanig worden opgenomen in de Rotterdamse definitie van PCOS..

Beginsel:

De AMH Rapid Test Cassette (Heelbloed/Serum/Plasma) is een semi- kwantitatieve immunoassay op membraanbasis voor de detectie van anti-Mullerian Hormoon in heelbloed, serum of plasma.In deze testprocedureNa het toevoegen van het monster aan het proefsel van de cassette, wordt het proefsel in de testlijn geïmmobiliseerd.het reageert in de test met met anti-AMH-antilichamen beklede kolloïde gouddeeltjesDit mengsel migreert chromatografisch langs de lengte van de test en reageert met de vastgezette anti-AMH-antilichamen.een gekleurde lijn verschijnt in het gebied van de testlijn die een positief resultaat aangeeftAls het monster geen AMH bevat, verschijnt er in dit gebied geen gekleurde lijn die een negatief resultaat aangeeft.een gekleurde lijn zal altijd verschijnen in het gebied van de besturingslijn, waaruit blijkt dat een passend volume monster is toegevoegd en dat er sprake is geweest van membranenverwikkeling.

Hoe moet ik het gebruiken?

Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles vóór de test op kamertemperatuur (15-30°C) komen.
1Verwijder de testcassette uit de verzegelde zak en gebruik deze zo snel mogelijk.
2Plaats de cassette op een schoon en vlak oppervlak.
VoorSerum of plasmaexemplaar:
Houd de drupper verticaal vast en overplaats2 druppels serum of plasma(ongeveer 80 L) aan het monsterputje (S), vervolgens toevoegen1 druppel buffer(ongeveer 40 L), en start de timer.
VoorVenenictuur volbloedexemplaar:
Houd de drupper verticaal vast en overplaats2 druppels volbloed(ongeveer 80 L) aan het monsterputje (S), vervolgens toevoegen1 druppel buffer(ongeveer 40 L), en start de timer.
VoorVingerstick volbloedexemplaar:
Om een capillaire buis te gebruiken: vul de capillaire buis enoverdracht ongeveer 80 L van vingerprik volbloedhet monster aan het monsterputje (S) van de testcassette toevoegen en vervolgens1 druppel buffer(ongeveer 40 L) en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.
3Wacht tot de gekleurde lijnen verschijnen.Lees de resultaten na 10 minuten door de intensiteit van de T-lijn te vergelijken met de bijgeleverde kleurkaarten.Interpreteer het resultaat na 20 minuten niet.
Opmerking:Het wordt aanbevolen om de buffer niet meer dan 6 maanden na het openen van de injectieflacon te gebruiken.

Interpretatie van de resultaten
(Verwijst naar de afbeelding en vergelijkt de T-lijnintensiteit met de bij de kit geleverde AMH-kleurkaart.)

Normaal:Er verschijnen twee gekleurde lijnen.De eerste bevindt zich in het controlegedeelte (C) en de tweede in het testgebied (T).De lijnintensiteit in het testgebied (T) is donkerder dan de lijn van 1 ng/mL en lichter dan de lijn van 7 ng/mL die op de kleurkaart die bij de kit is meegeleverd, wordt afgebeeld.

Abnormaal:
Indicatief voor een lagere eierstokreserve:In het controlegedeelte (C) verschijnt één gekleurde lijn.In het testgebied (T) verschijnt geen zichtbare gekleurde lijn.Aanwijzend voor PCOS: twee gekleurde lijnen verschijnen,één bevindt zich in het controlegebied (C) en een ander in het testgebied (T).De lijnintensiteit in de regio (T) is donkerder dan de lijn van 7 ng/mL die op de kleurkaart wordt afgebeeld.

Opmerking:Vergelijk altijd de intensiteit van de T-lijn metAMH Kleurkaarten de resultaten dienovereenkomstig te interpreteren.
Invalide:De besturingsleiding verschijnt niet.Een onvoldoende monstervolume of onjuiste proceduretechnieken zijn de meest waarschijnlijke oorzaken van storing van de besturingsleiding.Als het probleem aanhoudt, stop onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw lokale distributeur.

Samenvatting